疾病防控常用Elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。疾病防控常用Elisa试剂盒通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断：
1.回收试验回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%±5%为合格。
2.定值血清的测定对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围(±2S)为合格。
3.对照试验将被检试剂盒与*的参考方法同时测定若干样本(一般要求100份，zui少需30份)，计算两组结果的相关系数和直线回归方程。
4.非特异性与干扰试验对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好。

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疾病防控常用Elisa试剂盒的准确性判别点击次数：929 更新时间：2018-03-12