　　PCR荧光试剂盒用于检测动物绿脓杆菌核酸。绿脓杆菌是SPF实验大、小鼠必须检测并排除的病原菌之一，因此快速、准确做好实验动物绿脓杆菌检测十分重要。基于SYBR Green I染料法的基本原理，绿脓杆菌特异性引物与变性的DNA分子通过PCR反应生成双链DNA，SYBR Green I与双链DNA结合发出荧光，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步，通过荧光信号，对PCR进程进行实时监测。

　　PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。或者使用荧光染料SYBR。SYBR可以结合到双链DNA上面，当体系中的模板被扩增时，SYBR可以有效结合到新合成的双链上面，随着PCR的进行，结合的SYBR染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。

　　一般说来，应选用口碑较好的经过大量客户实验验证的PCR荧光试剂盒，因为只有选对了试剂盒才能够做成漂亮的实验结果来，特别是对于一些珍贵的样品更不能因为节约一些蝇头小利而破坏了样品本身。PCR荧光试剂盒在研发之初就考虑到了一般科研环境中方方面面的影响，例如我们就光照强度、光照时间对本产品的影响做了严苛的实验论证，得到1ml本产品盛装于1.5ml离心管中放置在光照强度下可以保存12h，超过12h产品性能则会下降。

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准确的实验结果体现出PCR荧光试剂盒的原理点击次数：1145 更新时间：2019-09-26