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人腮腺炎病毒IgG诊断试剂盒

人腮腺炎病毒IgG诊断试剂盒

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  • 产品描述

腮腺炎病毒IgG检测试剂盒

产品咨询:

1. 用途

腮腺炎病毒 IgG试剂盒主要用于定性和/或定量检测人血清、脑脊髓液或血浆中抗腮腺炎病毒的抗体。

2. 储存及稳定性

试剂

储存

稳定性

微孔条

(抗原)

开封后放在2-8℃装有干燥剂的密封铝箔袋中。

4星期

质控血清 /

标准血清

开封后保存于2-8℃。

有效期内;

 

酶标记抗体

立即可用的溶液于2-8℃储存。

避免污染(使用无菌针头)。

有效期内

 

稀释缓冲液

 

开启后于2-8℃储存。

有絮状时丢掉

 

未开封

18个月

 

有效期内

洗涤液

浓缩液开封后保存于2-8℃。

工作液在2-8℃。

工作液在室温下。

 

盛过工作液的瓶子应按常规方法清洗,并丢弃混浊溶液。

有效期内

2星期

1星期

底物

2-8℃储存,避光。

 

避免污染(使用无菌针头)。当溶液变为黄色时应予以丢弃。(水作空白,吸光度大于0.25时)。

有效期内

 

终止液

开封后保存于室温下。

有效期内

开始试验前,将所有试剂置于室温。

 

从试剂管中吸取试剂的时候,应注意使用无菌技术以防污染。为避免假阳性结果,吸加酶结合物时,吸嘴应确保不接触或喷洒于小孔的外面,注意不要盖错瓶盖或管盖。

试验结果的可重复性依赖于充分混合试剂。使用前振荡装有对照血清的小管和所有稀释过的溶液(例如使用混合器)。

小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 对照血

清,酶结合物或底物时,*个孔与zui后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。

如果实验中未严格遵守控制质量控制认证文件上的有效性特异准则,则试验结果无效。

3 样本准备储存

虽然,在检验中不会产生副影响,但为避免干扰结果,应保留使用高血脂的、溶血的或污染的血清。

4样品稀释

开始试验前,患者的待测样品必须以稀释缓冲液稀释如下(V1+V2):

V1+V2=1+100             加      10微升   患者待测样品

于    1000微升   稀释缓冲液

稀释后及加入微孔板前,样品必须充分混合。

5可重复性

检测内结果的可重复性通过在同一批试验中检测20次不同反应的血清来判断,而检测间结果的可重复性通过分别在5天进行10次独立的血清检测分析来判断。

 

 

 

 

 

差异系数 (CV) =

标准差

x 100

 

平均值

 

 

 

 

 

平均消光值 (OD)

检测内分析(CV%)

平均消光值 (OD)

检测间分析(CV%)

样品

 

 

 

 

弱阳性

0.383

5.14

0.492

7.18

阳性

强阳性

0.672

0.967

8.44

4.36

0.845

1.182

7.88

5.48

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