贝纳特氏立克次体IGG/IGM抗体ELISA试剂盒

产品名称：贝纳特氏立克次体IGG/IGM抗体ELISA试剂盒，间接免疫酶法检测IgG和IgM抗体在人血清/血浆的克氏锥虫。96T

简介：Q热是由贝纳特氏立克次体引起的全身性疾病，可发热、非典型肺炎、肝炎或心内膜炎。诊断是基于血清学方法，因为从临床样本分离是困难的。C. burnetii表示，I期抗原时分离出的人类和动物、二期抗原时分离出的细胞培养。
II期抗原抗体在疾病的急性期占优势。常用的检测方法有补体结合（CF）、间接免疫荧光法（IFA）和elisa。后4-8周，IgG抗体水平检测的zui大。IgM抗体出现后的第二周开始直到疾病的急性期第四个月。在这些情况下，急性感染，IgG抗体在高滴度检测，发现IgM也是极有可能的。在慢性期（心内膜炎），IgM是不可检测的。ELISA检测具有特异性强、敏感性好等优点，人类q热筛查及诊断试验对流行病学研究具有重要意义。
 

测试原理：

酶联免疫吸附试验方法是基于在聚苯乙烯表面吸附抗原测试的抗体反应。未结合的免疫球蛋白被洗掉。一种标记为抗人球蛋白的酶在第二步结合抗原抗体复合物。一个新的洗涤步骤后，结合共轭与底物溶液开发援助（TMB）呈现蓝色的水溶性产品变成黄色加酸终止液后。

试剂盒的特点：

除洗涤液外，所有试剂都已备好使用。

血清稀释液和结合物染色有助于该技术的性能。

样品预稀释是不必要的。

试剂盒内容：

1 立克次体板: 1 96-wells plate coated with LPS antigen of Brucella abortus,strain S-99.

2 血清稀释液: 25 ml of serum dilution solution: a blue coloured phosphate buffer containing protein stabilizers and Neolone and Bronidox. Ready to use.

3 IgG/IgM 阳性对照: 500 µl of positive control serum containing Neolone and Bronidox.

4 IgG/IgM 切断质控品: 500 µl of cut off control serum containing Neolone and Bronidox.

5 IgG/IgM 阴性对照: 500 µl of negative control serum containing Neolone and Bronidox.

6 IgG/IgM 共轭: 15 ml of anti-human IgG peroxidase conjugate dilution in an orange-coloured Neolone and Bronidox-containing buffer. Ready to use.

7 TMB 底物溶液: 15 ml of substrate solution containing tetramethylbenzidine (TMB). Ready to use.

8 停止剂: 15 ml of stopping solution: 0.5 M sulphuric acid.

9 洗涤缓冲液: 50 ml of 20x washing solution: a phosphate buffer containing Tween R -20 and Proclin.

存储要求：

存储在2-8ºC和注意到期日期。

所需材料，但不提供：

-高精度微量5和100µL.

-八通道微电极100µL.

-ELISA板式洗涤器。

- 经恒温处理孵化器/水浴。

-ELISA板分光光度计，450纳米测量滤波器和620纳米参考滤光片。

或者，一种ELISA自动处理器及蒸馏水。

试剂的稳定性和操作：

在无菌条件下处理试剂以避免微生物污染物。

洗涤和加药之间不要让盘子干燥。

底物溶液对光敏感，请避免光照。如果在储存期间变蓝请丢弃。底物溶液不应与氧化剂如漂白剂或金属接触。确保没有金属部件与基体接触。

只使用洗涤量，血清稀释度，共轭和TMB溶液测试所需。不要把多余的溶液倒进瓶子里。

标本采集与处理：

无菌采集血液必须使用静脉穿刺技术人才。无菌或无菌技术的使用将保持标本的完整性。

血清/血浆样品被冷藏（2-8ºC）在收集或冷冻（20ºC）如果在7天内完成测试，不能。样品不应反复冷冻和解冻。不要使用高脂血、溶血、污染样本。含有颗粒的样品应通过离心澄清。该试剂盒适合于血清或血浆使用。

局限性：

1、此试剂盒用于与人血清/血浆结合使用。

2、该工具包的用户建议仔细阅读和理解包插入。为了获得可靠的测试结果，必须严格遵守该协议。特别是，正确的样品和试剂的加样，随着孵育步骤仔细清洗和时机是*的准确的结果。

3、样品的结果应与临床评价和其他诊断程序结合使用。隔离技术应作出明确诊断。

4、此测试不会显示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗体水平的显著升高并不排除感染可能性。

6、在感染过程中很早采集的样本可能没有检测到IgG水平。在这种情况下，建议进行IgM检测，或第二次血清样本，14至21天后，与原样品平行测试，以确定血清转换。

7、由于孕妇IgG在分娩前被动地从母体传递到胎儿，因此必须谨慎地对其进行检测。IgM检测通常是6个月以下儿童感染的有用指标。

8、单一样本抗体测定结果不应用于诊断zui近感染。配对样本（急性期和恢复期）应同时进行检测，以寻找血清转换或抗体水平显著上升。

贝纳特氏立克次体IGG/IGM抗体ELISA试剂盒

更多详细说明及原版英文说明书请工作人员。

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