FKHR（13q14）基因断裂探针
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FKHR（13q14）基因断裂探针 横纹肌肉瘤（RMS）是儿童中Z常见的软组织肉瘤，FKHR可与PAX3和PAX基因家族发生相互易位，约占80%以上。本探针设计为断裂探针，可检测FKHR基因是否发生断裂，用于辅助诊断横纹肌肉瘤。 本试剂盒仅供科研使用。
- 产品描述
FKHR（13q14）基因断裂探针
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等，。
FKHR（13q14）基因断裂探针
本探针设计为断裂探针，可检测FKHR基因是否发生断裂，用于辅助诊断横纹肌肉瘤。
本试剂盒仅供科研使用。
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以下是我司出售的部分FISH产品：
| MDM2（12q15）基因探针 |
| TERT（5p15）基因探针（绿色） |
| AURKB（17p13）基因探针 |
| CCND1（11q13）基因探针 |
| RB1（13q14）基因探针 |
| SRD（1p36）基因探针 |
| BCR/ABL(DF) 融合基因探针 |
| BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
| BCR ABL(SF)融合基因探针 |
| ASS（9q34）基因探针 |
| i（17q）探针 |
| CHIC2基因缺失(PDGFRA断裂)(4q12)探针 |
| 8号染色体计数探针 |
| PDGFRB（5q32）基因断裂探针 |
| DLEU1（13q14）基因探针（红色） |
| ATM（11q22）基因探针 |
| 6q探针 |
| GLI1（12q13）基因探针 |
| 5q探针 |
| 7q探针 |
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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【企业文化宣传】
１型糖尿病是一种自体免疫性疾病，多发于儿童和青少年，患者自身免疫系统会错误攻击并摧毁分泌胰岛素的贝塔细胞。该病的一种治疗方式是保护和恢复功能性贝塔细胞，但贝塔细胞替代疗法注定无法成功，因为所注射的新细胞同样受到免疫系统攻击。
美国匹兹堡大学的研究人员通过一种新型的基因治疗方法，将携带两个重编码基因Ｐｄｘ１和ＭａｆＡ的腺相关病毒载体通过胰导管，递送至１型糖尿病小鼠的胰腺，能将阿尔法细胞转化为分泌胰岛素的功能性贝塔样细胞。
发表在新一期美国《细胞－干细胞》期刊上的结果显示，这一疗法中生成的新生贝塔样细胞与原生贝塔细胞有微小差别，对自身免疫攻击相对有抵抗力。经单次治疗后，１型糖尿病小鼠的血糖恢复至正常水平，并维持长达４个月。４个月后，小鼠又重新恢复高血糖，说明此基因疗法对１型糖尿病尚无法*。
Type 1 diabetes is an autoimmune disease, mostly in children and adolescents. The patient's own immune system will attack and destroy beta cells that secrete insulin. The treatment of this disease is to protect and restore functional beta cells, but beta cell replacement therapy is bound to fail, because the new cells injected are also attacked by the immune system.
Researchers at the University of Pittsburgh through a novel method of gene therapy, will carry two heavy encoding genes Pdx1 and MafA recombinant adeno-associated virus vector through the pancreatic duct, delivered to the type 1 diabetic mice pancreas, the Alfa cells into functional insulin producing beta cells.
Published in the new issue of Journal of cell stem cell, we find that the new beta cells produced by this therapy are slightly different from native beta cells, and are relatively resistant to autoimmune attacks. After a single treatment, the blood sugar of type 1 diabetic mice recovered to the normal level and lasted for up to 4 months. 4 months later, the mice resumed their hyperglycemia, suggesting that the gene therapy could not cure type 1 diabetes.
