腺病毒IgA、IgG免疫诊断试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

广州健仑长期供应各种ELISA试剂盒，主要代理进口和国产品牌的流行病毒ELISA检测试剂盒。例如：甲乙型流感病毒酶联免疫法检测试剂盒、黄热病毒酶联免疫法检测试剂盒、诺如病毒酶联免疫法检测试剂盒、登革病毒酶联免疫法检测试剂盒、基孔肯雅病毒酶联免疫法检测试剂盒、结核杆菌酶联免疫法病毒检测试剂盒、孢疹病酶联免疫法检测试剂盒、西尼罗河病毒酶联免疫法检测试剂盒、呼吸道合胞病毒酶联免疫法检测试剂盒、冠状病毒酶联免疫法检测试剂盒等等。虫媒体染病系列、呼吸道病原体系列、发热伴出疹系列、消化道及食源感染系列。

腺病毒IgA、IgG免疫诊断试剂盒

检验原理 

用抗原包被微量板孔，制成固相载体。加患者血清到板孔中，其所含的抗体特异性地与固相载体中现存抗原结合，形成免疫复合物。除去多余物质后，加入结合了碱性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗体，使之与上述免疫复合物反应。洗板，除去多余的结合物，加入底物（对硝基苯磷酸盐）。其与酶结合的免疫复合物反应，产生有颜色产物，颜色强度与特异性抗体含量成正比。

产品规格：96T/盒

存储条件：4-8℃

我司同时还提供、美国FOCUS、西班牙DIA、美国trinity等试剂盒：

麻疹、风疹、甲流 、乙流、单疱疹1型、单疱疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、带状疱疹、单纯疱疹、HSV1型特异性、巨细胞-特异、风疹-特异、弓形虫-特异、棘球属、嗜肺军团菌、破伤风、蜱传脑炎、幽门螺旋杆菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋体、细小病毒、钩端螺旋体、腺病毒、Q热柯克斯体、烟曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原体、耶尔森菌、空肠弯曲杆菌、炭疽杆菌、白喉、肠道病毒、柯萨奇病毒、肺炎衣原体、沙眼衣原体、土拉弗朗西斯菌、汉坦病毒、类风湿因子、呼吸道合胞病毒、单纯疱疹病毒质控品、巨细胞质控品、弓形虫质控品、风疹麻疹质控品、等试剂盒以。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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细胞

尤其是近年来，随着引物与探针的设计更精确、多通道荧光PCR仪

的开发与广泛使用，多重荧光定量PCR技术日臻成熟，并以其高通

量、低成本、高效率等优点而广泛应用于病毒、细菌、真菌等多

种病原体的快速检测，成为应用的热点.
基因芯片
与PCR方法相比，基因芯片技术能同时获得更多病原学、生物学方

面的信息，从而更为全面地分析、掌握病原微生物的特征。Vora

等[12]运用基因芯片技术对多种致病性弧菌的毒力、毒素、耐药

基因及潜在的毒力基因进行全面分析，对掌握这些细菌的致病性

及进行有效预防、控制等具有重要意义。但基因芯片成本较高，

距离推广应用尚需时间等待[2]  。
症状
人类在自然情况下是霍乱弧菌的*易感者，主要通过污染的水

源或饮食物经口传染。在一定条件下，霍乱弧菌进入小肠后，依

靠鞭毛的运动，穿过粘膜表面的粘液层，可能藉菌毛作用粘附于

肠壁上皮细胞上，在肠粘膜表面迅速繁殖，经过短暂的潜伏期后

便急骤发病。该菌不侵入肠上皮细胞和肠腺，也不侵入血流，仅

在局部繁殖和产生霍乱肠毒素，此毒素作用于粘膜上皮细胞与肠

腺使肠液过度分泌，从而患者出现上吐下泻，泻出物呈“米泔水

样”并含大量弧菌，此为本病典型的特征。
霍乱肠毒素本质是蛋白质，不耐热，56℃经30分钟，即可破坏其

活性。对蛋白酶敏感而对胰蛋白酶抵抗。该毒素属外毒素，具有

很强的抗原性。现已能将该毒素高度精制成晶状，仍保持*的

生物学活性。
霍乱肠毒素致病机理如下：毒素由A和B两个亚单位组成，A亚单位

又分为A1和A2两个肽链，两者依靠二硫链连接。A亚单位为毒性单

位，其中A1肽链具有酶活性，A2肽链与B亚单位结合参与受体介导

的内吞作用中的转位作用。B亚单位为结合单位，能特异地识别肠

上皮细胞上的受体。1个毒素分子由一个A亚单位和4℃6个B亚单位

组成多聚体。

Especially in recent years, with the design of primers and probes more accurate, multi-channel fluorescence PCR instrument

The development and widespread use of multiplex fluorescent quantitative PCR technologies are becoming more mature and their high-pass

Volume, low cost, high efficiency and other advantages and widely used in viruses, bacteria, fungi and more

The rapid detection of pathogens, become a hot spot.
Gene chip
Compared with the PCR method, gene chip technology can get more etiology, biology side

Surface information, so as to more fully analyze and master the characteristics of pathogenic microorganisms. Vora

[12] using gene chip technology for a variety of pathogenic Vibrio virulence, toxins, resistance

Genes and potential virulence genes are thoroughly analyzed to understand the pathogenicity of these bacteria

And effective prevention, control and other important. However, the high cost of gene chips,

Distance application still need time to wait [2].
symptom
Humans are the only susceptible to Vibrio cholerae in natural conditions, primarily through contaminated water

Source or food contaminated. Under certain conditions, Vibrio cholera into the small intestine, according to

By flagellar movement, mucous membrane through the mucosal surface, may be attached to the role of pili

Intestinal wall epithelial cells, the rapid proliferation of intestinal mucosal surface, after a short period of incubation

It is a sudden onset. The bacteria do not invade intestinal epithelial cells and enteric glands, nor invasion of blood flow, only

In the local reproduction and produce cholera enterotoxin, this toxin in mucosal epithelial cells and intestine

Gland to make excessive secretion of intestinal fluid, which appears on the patient diarrhea, diarrhea was "rice water

Like "and contains a large number of Vibrio, this is a typical feature of the disease.
Cholera enterotoxin is a protein in nature, not heat, 56 ℃ by 30 minutes, you can destroy it

active. Protease sensitive to trypsin resistance. The toxin is an exotoxin that has

Strong antigenicity. The toxin is now highly refined into a crystalline form and remains extremely strong

Biological activity.
The pathogenesis of cholera enterotoxin is as follows: toxin consists of two subunits A and B, A subunit

Divided into two A1 and A2 peptide chain, the two rely on disulfide link. A subunit is toxic

Of which A1 peptide chain has enzymatic activity, A2 peptide chain and B subunit binding receptor-mediated

The role of translocation in endocytosis. B subunit for the binding unit, can specifically identify the intestine

Receptors on epithelial cells. One toxin molecule consists of one A subunit and four B subunits at 4 ° C

Composition of multimers.