山羊脑膜炎奈瑟菌免疫吸附血清群

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

广州健仑生物公司提供SSI血清产品，包括沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，肺炎链球菌，嗜血杆菌等。并且提供德国有名血清品牌SiFin的核心血清产品，德国SiFin血清质量好，实验*，已被各高校实验室，研究所列为推荐血清产品！详情可咨询工作人员！

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

脑膜炎奈瑟菌免疫吸附血清群

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

【使用方法】

1.产品在使用前，由冰箱拿出，恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物，经镜检和生化鉴定，确定为脑膜炎奈瑟菌后，再进行血清分群检测，如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌，不宜直接进行血清凝集检测，以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分，用移液器加5%的福尔马林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的福尔马林溶液混匀，混匀后的液体应该不透明，在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清，同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清，使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动，以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下，黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性，1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟，才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触，会引起凝集反应，使细胞（细菌）凝集或呈簇，细胞（细菌）上清液变得清亮，细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同，会产生不同的强度的凝集反应，见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集，细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集，可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集，上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说，如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集，但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群，菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理盐水中凝集，无论与任何抗血清发生强反应，都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝，和多种血清出现凝集，记为NG。

8. 不和生理盐水凝集，也不和任何一个血清凝集也记作NG。

想了解更多的产品及服务请扫描下方二维码：

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103

决心把物理学知识用于生物学的研究，

从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习，

1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构，于是

在此与沃森相遇了。
当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很

投机，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的

人，真是三生有幸。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克

是zui聪明的一个。他们每天交谈至少几个小时，讨论学术问题。

两个人互相补充，互相批评以及相互激发出对方的灵感。
他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键。只有借助于精

确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNAX

射线衍射资料，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末。在交谈中威

尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克

林（1920--1958，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着

DNA结构模型的问题。从1951年11月至1953年4月的18个月中，沃

森、克里克同威尔金斯、富兰克林之间有过几次重要的学术交往

。
1951年11月，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后

，深受启发，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到

，要想很快建立 DNA结构模型，只能利用别人的分析数据。他们

很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想。1951年底，他们请

威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时，富兰克林指出他们把DNA

的含水量少算了一半，于是*次设立的模型宣告失败。
有一天，沃森又到国王学院威尔金斯实验室，立刻兴奋起来、心

跳也加快了，因为这种图像比以前得到的“A型”简单得多，只要

稍稍看一下“B型”的X射线衍射照片，再经简单计算，就能确定

DNA分子内多核苷酸链的数目了。
克里克请数学家帮助计算，结果表明嘌呤有吸引嘧啶的趋势。他

们根据这一结果和从查伽夫处得到的核酸的两个嘌呤和两个嘧啶

两两相等的结果，形成了碱基配对的概念。

Determined to use physics knowledge for biological research,

Since then have an interest in biology. In 1947 he resumed his postgraduate studies,

In 1949 he worked with Perutz X-ray technology to study the molecular structure of the protein, so

I met Watson here.
At that time, Crick was 12 years older than Watson and had not yet obtained a doctorate. But they talk very much

Speculation, Watson actually found here to understand that DNA is more important than the protein

People, are really lucky. At the same time, Watson felt that among the people he contacted, Crick

Is the smartest one. They talk for at least a few hours each day to discuss academic issues.

The two complement each other, criticize each other and inspire each other's inspiration.
They believe that solving the molecular structure of DNA is the key to unlocking the genetic mystery. Only by virtue of fine

The exact X-ray diffraction data to more quickly understand the DNA structure. In order to get DNAX

Ray diffraction data, Creek invited Wilkins to Cambridge for the weekend. Granville in conversation

Accepting the idea that the DNA structure is a spiral, Kimins talked about his collaborator Frank

Lin (1920-1958, female) and lab scientists are also thinking hard

Problems with the DNA structure model. In the 18 months from November 1951 to April 1953, Wo

Morin, Creek with Wilkins, Franklin had several important academic exchanges

.
In November 1951, Watson listened to Franklin's more detailed report on the DNA structure

Inspired by Watson and Crick, who have some knowledge of crystal structure analysis,

, In order to quickly establish the DNA structure model, can only use other people's analysis data. they

The idea of ??a three-helix DNA structure was soon put forward. The end of 1951, they please

Wilkins and Franklin to discuss this model, Franklin pointed out that they put DNA

Less than half the water content, so the model set up for the first time failed.
One day, Watson went to King's College Wilkins Laboratory, immediay excited, heart

Jumping is also accelerating, because the image is much simpler than the "type A" previously obtained, provided

A little glance at the "B-type" X-ray diffraction photos, and then by a simple calculation, you can determine

The number of polynucleotide chains in a DNA molecule.
Crick asked mathematicians to help calculate the results showed purine attractive pyrimidine trend. he

Based on this result and on the two purines and two pyrimidines of the nucleic acids obtained from Chagov,

Pairwise equal results, forming the concept of base pairing.