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硬脑膜炎奈瑟菌血清2ml规格

硬脑膜炎奈瑟菌血清2ml规格

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硬脑膜炎奈瑟菌血清2ml规格,WHO可靠血清产品,无交叉凝集,质量保证,反应快速,为*优质血清产品。本司还提供德国SiFin优质血清,性价比高,为各高校实验室,研究所推荐血清产品!广州健仑生物公司提供产品服务

  • 产品描述

硬脑膜炎奈瑟菌血清2ml规格

广州健仑生物科技有限公司

 

(广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂,违禁品快速检测,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域,同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品,致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统,戒毒中心,检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外,本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。)

 

广州健仑生物公司提供SSI血清产品,包括沙门氏菌,志贺氏菌,大肠杆菌,肺炎链球菌,嗜血杆菌等。并且提供德国有名血清品牌SiFin的核心血清产品,德国SiFin血清质量好,实验*,已被各高校实验室,研究所列为推荐血清产品!详情可咨询工作人员!

【储藏条件】

2~8℃避光保存,在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名:脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名:antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN(serogroup)脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定,将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原,免疫家兔所得,血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分,具有效价高,特异性强的特点。

【规格】硬脑膜炎奈瑟菌血清2ml规格

每种血清群1瓶,每瓶2ml,均为使用液。

 

【使用方法】

1.产品在使用前,由冰箱拿出,恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物,经镜检和生化鉴定,确定为脑膜炎奈瑟菌后,再进行血清分群检测,如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌,不宜直接进行血清凝集检测,以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上,5% CO2,培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分,用移液器加5%的福尔马林溶液(基于生物安全目的)。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的福尔马林溶液混匀,混匀后的液体应该不透明,在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清,同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清,使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动,以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下,黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性,1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟,才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触,会引起凝集反应,使细胞(细菌)凝集或呈簇,细胞(细菌)上清液变得清亮,细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同,会产生不同的强度的凝集反应,见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集,细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集,细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集,细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集,细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集,可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集,上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内,出现3+或4+凝集为阳性反应(强阳性反应)。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说,如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+(弱凝集)的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集,但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群,菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌(NG)。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌(NG)菌株

6. 在生理盐水中凝集,无论与任何抗血清发生强反应,都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝,和多种血清出现凝集,记为NG。

8. 不和生理盐水凝集,也不和任何一个血清凝集也记作NG。

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103

DNA(脱氧核糖核酸)是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46

个染色体,另外,男性的精子细胞和女性的卵子,各有23个染色

体,当精子和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生

命,因此,每人从生父处继承一半的分子物质,而另一半则从生

母处获得。
DNA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同。它可以在不同

的样本上进行测试,包括血液,腮腔细胞,组织细胞样本和精液

样本。由于血液型号,例如A型,B型,O型或RH型,在人口中比较

普遍,用于分辨每一个人,便不如DNA亲子鉴定测试有效。除了真

正双胞胎外,每人的DNA是*的. 由于它是这样*,就好

像指纹一样,用于亲子鉴定,DNA是zui为有效的方法。我们的结果

通常是比法庭上要求的还准确10到100倍。
通过遗传标记的检验与分析来判断父母与子女是否亲生关系,称

之为亲子试验或亲子鉴定。DNA是人体遗传的基本载体,人类的染

色体是由DNA构成的,每个人体细胞有23对(46条)成对的染色体

,其分别来自父亲和母亲。夫妻之间各自提供的23条染色体,在

受精后相互配对,构成了23对(46条)孩子的染色体。如此循环

往复构成生命的延续。
由于人体约有30亿个碱基对构成整个染色体系统,而且在生殖细

胞形成前的互换和组合是随机的,所以世界上没有任何两个人具

有*相同的30亿个核苷酸的组成序列,这就是人的遗传多态性

。尽管遗传多态性的存在,但每一个人的染色体必然也只能来自

其父母,这就是DNA亲子鉴定的理论基础。
传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细

胞酶型等,这些遗传学标志为蛋白质(包括糖蛋白)或多肽,容

易失活而导致检材得不到理想的检验结果。此外,这些遗传标志

均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)有限,不能反映DNA

编码区的多态性,且这些遗传标志存在生理性、病理性变异(如A

型、O型血的人受大肠杆菌感染后,B抗原可能呈阳性。因此,其

应用价值有限。
DNA (deoxyribonucleic acid) is an atomic substance in the body's cells. 46 per atom

A chromosome, in addition, the male sperm cells and female eggs, each with 23 stains

Body, when the sperm and egg combination. The 46 atomic chromosomes make a living

Life, therefore, each inherits half of the molecular material from the biological father, while the other half from the students

The mother obtained.
DNA paternity testing is very different from traditional blood tests. It can be different

The samples were tested on blood, cheek cells, tissue samples and semen

sample. Because of blood type, such as Type A, Type B, Type O or Type RH, the population is compared

Common, used to distinguish each individual, it is not as effective as the DNA paternity test. Except true

Outside of the twins, each person's DNA is unique, because it is so unique, just fine

Like fingerprints, DNA is the most effective method for paternity testing. Our result

It is usually 10 to 100 times more accurate than what the court requires.
Through genetic testing and analysis of markers to determine whether the natural relationship between parents and children, said

Paternity testing or paternity testing. DNA is the basic carrier of human genetic, human dye

The chromosomes are made of DNA, with 23 pairs (46) of paired chromosomes per human cell

, Respectively, from the father and mother. The couple provided 23 chromosomes between each

Matched to each other after fertilization, forming 23 pairs (46) of children's chromosomes. This cycle

Repetition constitutes a continuation of life.
About 3 billion base pairs form the entire chromosome system and are germfree

Swaps and combinations before cell formation are randomized, so there are not any two people in the world

There are exactly 3 billion nucleotide sequence composition, which is human genetic polymorphism

. Despite the existence of genetic polymorphisms, each individual's chromosome must only come from

Its parents, which is the rationale for DNA paternity testing.
The traditional serum method can detect red blood cell type, white blood cell type, serotype and red fine

Etc., these genetic markers for the protein (including glycoprotein) or polypeptide capacity

Easy to live and lead to the test material can not be the ideal test results. In addition, these genetic markers

Are all products of gene encoding. Polymorphic information content (PIC) is limited and can not reflect DNA

Coding region polymorphism, and these genetic markers physiological, pathological variation (such as A.

Type B, O-type blood infected by E. coli, B antigen may be positive. Therefore, it

Application value is limited.

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