CCND1（11q13）基因断裂探针

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等，。

CCND1（11q13）基因断裂探针

   本试剂盒主要用于CCND1（11q13）基因断裂的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

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以下是我司出售的部分FISH产品：

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【企业文化宣传】

乳がん患者の約10％～17％TNBCと診断され、その高い腫瘍異質性は、乳がん分型では治療効果が一番悪い類、他のタイプと乳がんに比べて、TNBCは発症年齢より早く、腫瘍容積、悪性度より高く、より速くなど再発転移特徴。

がないために相応のホルモン受容体やHER2表現から、内分泌の治療、抗HER2標的治療や化学療法になれないのはTNBC有効な治療法、臨床の上の緊急新しい治療プラン。につれてTNBC綿密な研究に行われており、その応答標的治療敏感性の分子メカニズムの日に日に深くて。

2017年じゅう月末、カナダの科学者の利用ChromiumTM Single Cellさんに対して' Solution三陰乳がんを群体単細胞の転写組シークエンシング、解析ゲフィチニブ治療三陰乳がんのメカニズムを、さらに三陰乳がんの精巧な標的治療提供の新しいの参考。

乳がん標的治療EGFR依存性分子メカニズムの研究
研究の背景

異なる３陰乳がん患者（TNBC）に対してEGF（EGFR）の標的治療、多種多様の反応。同研究を構築しましたTNBCのPDXsモデル、利用の群体の単細胞シークエンシングの方法解析腫瘍の異質性を探してEGFR抑制剤ゲフィチニブ作用の細胞群探索によって三亜、陰乳がん個体にゲフィチニブ治療敏感性の違いの原因かもしれません。

利用ChromiumTM Single Cellさん' Solution方法は三陰乳がんを群体単細胞の転写組シークエンシング（さん、483の細胞）、解析腫瘍の異質性を探してEGFR抑制剤ゲフィチニブ作用の細胞亜群;結合機能検証（PDXモデル）を探求して三陰乳がんにゲフィチニブ治療の分子構造敏感性の違い。

研究結果

いち.乳がん患者にPDXs EGF（EGFR）抑制の応答模型スクリーニング

臨床研究のために関連の乳房にEGFR腫瘍抑制の敏感なメカニズムを、私たちの主にTNBC構成のPDX集合。PDXで臨床試験の方法で、EGFR抑制剤イレッサの敏感性を列スクリーニング；異常応答のPDXモデルによると腫瘍が消えて、特殊反応者の研究がもっとはっきり認識しましたTNBC薬に敏感なメカニズムを、さらに分析、EGFR及びその信号経路のメンバーの変更は説明できないTNBC遺伝異常反応にEGFR抑制剤。

EGFR及びその信号経路のメンバーの変更には説明できないEGFR抑制遺伝子異常反応

群体に.単細胞間質転写組シークエンシング鑑定充/干細胞群内のEGFRよう帝国表現の違い

サンプリングゲノム方法確定できなかったゲフィチニブに敏感EGFR抑制メカニズム、単細胞レベルの評価EGFR遺伝子の表現を通して、免疫蛍光（IF）の方法は、原発の腫瘍の悪性細胞の中で皆とPDX観察異質EGFR表現。
ために正確な理解と異質EGFR表現に関する各サブグループの機能特性、マウスPDXモデルの新鮮な細胞を利用しChromiumTM Single Cellさん」をSolution群体単細胞の転写組シークエンシング（さん、483の細胞、すべての細胞の平均はよんじゅう、564*の分子認識ラベル（UMI）とご、146の遺伝子）。t-SNE分析の方法に基づいて分類群に分けて識別帝国、細胞の6つのサブグループ。
前5つの主要な細胞の群れからの違いの遺伝子表現に対して特異性の標識を行って、間の充質／乾細胞のような亜群の中の各細胞の亜群の特徴、位置、分布、および機能を見つけました