13/18/21/XY染色体计数探针

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等，。

13/18/21/XY染色体计数探针

   本试剂盒主要用于13/18/21/XY染色体计数的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

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以下是我司出售的部分FISH产品：

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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The hype around this method can be verified through numerous transactions reached by leading enterprises such as AstraZeneca, Novartis and Juno Therapeutics, and various gene editing companies. One of the transactions reached $2 billion 600 million. In the case of AstraZeneca, the company sees the technology as a powerful solution to the problem of research and development that makes pharmaceutical companies headaches.
Jon Moore, chief science director of Horizon Discovery, British genomics company, said:
"The targets we found through the CRISPR-Cas9 will promote the discovery of drugs in 2020s."

Precise cutting and sticking

Genomic engineering is not new, but it has not been used efficiently and widely. The CRISPR/Cas9 gene editing tool came out in 2012. It's an innovative technology for cutting and pasting gene manipulation information and introducing sharp molecular dissecting knife into research laboratories.  This revolutionary gene editing technique includes the use of targeted RNA to guide endonuclease to a specified sequence for editing. CRISPR simplifies the process of deletion, addition, or modification of genes in an easy-to-use way. The method is extensible, that is, researchers can quickly study a large number of genes.

Remolding animal model

Drug research and development also includes the development of more physiologically related models to better relate the clinical environment and reduce the loss of candidate drugs. CRISPR can modify the endonuclease gene of nucleic acid, that is, it can be used to study protein at the non denaturalization level, but not simply by overexpression. Therefore, CRISPR is expected to be used to develop complex animal models in order to better simulate human diseases and to provide researchers with an insight into the process of disease.

Looking for a target

The main challenge facing the pharmaceutical industry is how to find new and validated targets, so as to achieve the desired treatment through pharmaceutical control. At present, only a few genomes have been explored in the industry. CRISPR can regulate nucleic acid endonuclease gene specifically to achieve complete gene knockout, at the same time it can minimize the Miss effect, and then improve the target recognition. The challenge now is how to explore the extensibility of CRISPR and quickly help to find new targets.

Precision treatment

CRISPR can modify endogenous mutation genes, and in direct repair, it can provide great advantages that current gene therapy can not provide: for example, gene amplification through extra gene copies. Animal model experiments have proved that this method can be used in the treatment of hereditary tyrosine of liver in mice. But there are still a lot of problems that need to be tackled, including how to find an effective delivery system. Through this method, the genome of cells that can be removed and replaced from the body, such as immunogen, blood and part of the stem cells, can be edited.

この方法をめぐって発生の盛んに宣伝する成果をAstraZeneca、NovartisとJuno Therapeuticsなど先行企業と各種の遺伝子編集会社達成無数の取引で実証。そのうちの取引額は26億ドルに達した。はAstraZenecaを例として、同社は、この技術を解決させると製薬企業の頭痛の難題の強いソリューション開発。
イギリスゲノム科学会社Horizon Discoveryチーフ科学主任Jonムーア氏は：
「私たちをCRISPR-Cas9発見の標的を推進する21世紀にじゅう年代の薬物発見。」

正確なカットと貼り付け

ゲノム工事は新鮮ではありませんが、効率的で広く使用されています。CRISPR / Cas9遺伝子編集ツール、2012年に出版され、使用カットと貼り付け遺伝子操作情報は、鋭い刀分子解剖導入実験室の革新的な技術の研究。この革命的な遺伝子編集技術を含む、使用標的RNA導くエンドヌクレア－ゼからの序列の編集。CRISPR 1種の使いやすい方、簡略化して遺伝子の削除、足を付けるまたは修飾過程。この方法は拡大することができて、つまり研究者は大量の遺伝子を急速に研究することができます。

動物の模型を再生する

薬物の研究開発の仕事はまだ含まれていて、生理の相関の更に高い模型を開発して、それによってより良く臨床環境に関連して、候補の薬物の損失を減らします。CRISPR可装飾エンドヌクレア－ゼ遺伝子、すなわち非変性レベルに研究蛋白質で、単純に頼ってきた表現などの方法。だから、CRISPRが開発に復雑な動物の模型をそれによってもっと良くアナログ人類の疾病、研究者に提供するプロセスの視点を深く理解する疾患。

帽子を探す

製薬業界が直面している主要な挑戦は、新型、経験証明書をどのように発見したか、それによって製薬学のコントロールを行うために必要な治療法を得ることによって?，F在の業界を探索した部分だけが売薬ゲノム。CRISPR可専門コントロールエンドヌクレア－ゼ遺伝子を実現し、徹底的な遺伝子ノックアウトとともに、的を外す効果をzui大限に低下し、さらに改善標的識別?，F在の挑戦はどのように探索CRISPRの拡張性を研究し発見し、急速に新しい助け標的。

正確な治療

CRISPR可装飾内因性遺伝子変異を、そして直接修復については、現在の遺伝子治療を提供することを提供することができないの大きな利点：例えば、追加の遺伝子のコピーを遺伝子増強。動物モデルの実験はすでに証明されていて、この方法はマウスの肝臓の遺伝性を治療するために使用することができます。しかし今でも多くの難題があって、どのように効果的な送るシステムを見つけることを含みます。この種の方法を通じて、専門の編集が体内からクリア並置する交換の細胞のゲノム、例えば免疫原、血液や一部の幹細胞。