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CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

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CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

本试剂盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16) 的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

  • 产品描述

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等,。

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

   本试剂盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

  

欢迎咨询

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以下是我司出售的部分FISH产品:

 

6号染色体计数探针(绿色)
8号/20q探针
D13S25(13q14)探针(红色)
JAK2(9p24)基因断裂探针
FRS2(12q15)基因探针
p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25/6/6q21/IGH基因探针(七探针 )
MYC(8q24),BCL6(3q37),BCL2(18q21)探针
API2/MALT1融合基因t(11;18)探针
MALT1/IGH融合基因t(14;18)探针
IGH融合基因(CCND1,MAF,MAFB,FGFR3)探针
ALK、MET、ROS1基因探针
FGFR1,PDGFRA,PDGFRB基因探针
7号/8号染色体探针
8号/17号染色体探针
8号染色体计数探针(红色)
D7S522(7q31)基因探针
RB1(13q14)/ATM(11q22)基因探针

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

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【企业文化宣传】CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

 

,市妇幼保健院开展你嘅耳聋基因检测。我市喺今年开始进行新生儿遗传性耳聋基因筛查项目,已经发现有5%-6%嘅耳聋基因阳性样本。医生介绍,中国人耳聋基因携带率为4%-5%。都话,每百名中国人入面,约有4人-5人携带耳聋基因。专家提醒,预防听力缺陷,从新生儿开始。

喺市妇幼保健院耳聋基因免费检测现场,今年30岁周生带住个仔前来参加检测。周生,阿妈话记者仔3岁嗰阵,因为感冒发烧用咗庆大霉素后,导致听力阻滞。而家个孙仔5岁嘞,惊遗传听力阻滞,就想问检测。

我市喺今年开始进行新生儿遗传性耳聋基因筛查项目,已经发现有5%-6%嘅耳聋基因阳性样本。此外,作为我市卫生计生“十三五”规划嘅一个重大民生项目——扬州医学遗传中心于上年7月正式启用。新生儿出世72钟之后,只使喺足跟攞一滴血,就可以进行29项新生儿遗传代谢病嘅筛查。

广州健仑生物科技有限公司(www.yayun360.com) 热门产品:喹诺酮类检测试剂盒,西尼罗河检测试剂,基孔肯雅热试剂,寨卡检测试剂,疫病核酸试剂
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