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TB EAST-6 Ag重组抗原
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料,还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等,。
TB EAST-6 Ag重组抗原
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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【企业文化宣传】结核杆菌east6重组抗原
1.选择测定样品:实验可喺好天上昼8~9钟开始,预早喺田间标明有代表性嘅叶片(如叶片喺植株上嘅位、年龄、受光条件等)10张,挂牌编码。
2.叶子基部处理,目的系将叶子输导系统嘅韧皮部破坏:
1)棉花等双子叶植物,可用刀片将叶柄嘅外皮环鎅约0.5 cm阔,切断韧皮部运输。
2)小麦、禾等单子叶植物,由于韧皮部同木质部都分开处理,可用啱啱喺滚水中浸过嘅纱布或者棉花包裹嘅夹将叶片基部渌亲一小段(一般用90℃以上嘅滚水渌二十秒)以伤害韧皮部。都可用110~120℃嘅石蜡渌亲韧皮部。
为咗使烫后或者环鎅等处理嘅叶片唔致贺下垂减影响叶片嘅自然生长野,可用锡纸、橡皮理或者胶理包兜,令叶片保持原来嘅住生野。
3.剪取样品:叶片基部处理Over之后,即可剪取样品,纪录时间,开始光合速率测定。一般按冧巴次序勒分别剪下对称叶片嘅一半(中脉唔剪下),并按冧巴顺序将叶片夹于湿润嘅纱布中,将叶置于暗处。4~5钟后(光照好、叶片大样品,可缩短处理时间),再依次剪下另一半叶,同样按冧巴夹于湿润纱布中。两次剪叶嘅次序与所花时间应尽量保持*,令各叶片经历相同嘅光相时数。
4.称重比较:将各同号叶片之两分按对应位折埋一齐,系无粗叶脉处摆上已知积(如棉花可用1.5×2cm)嘅金属模板(或者用打孔器),用刀片沿边切落两个叶块,置于两个分别就识认为照净系同黑中嘅称量皿中,80~90℃下烘至恒重(约5钟),喺分析天平上称重比较。跟住表填入测定资料,并计算。
表用改良半叶法测定植物光合速率嘅记载表