HAV-mAb单抗
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HAV-mAb单抗本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
- 产品描述
HAV-mAb单抗
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
HAV-mAb单抗
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】
1.使用一×TAE缓冲液制作琼脂糖凝胶，然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。（参照琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验）
2.喺紫之外，灯下切出含有目的DNA（约600bp）嘅琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面嘅液体。此时应注意尽量切除唔含目的DNA地方嘅凝胶，尽量减小凝胶体积，提高DNA回收率。
注意：切胶嗰阵唔该注意唔好将DNA长时间露体于紫之外，灯下，以防止DNA损伤。
3.切碎胶蚊。胶蚊切碎后可以加快用步骤6嘅胶蚊融化时间，提高DNA嘅回收率。
4.称量胶蚊重量，计算胶蚊体积。计算胶蚊体积时，以1mg=1µL进行计算。
5.向胶蚊中加胶蚊融化液DR-I Buffer，DR-I Buffer嘅加量如下表：
凝胶浓度DR-I Buffer使用量
1% 3个凝胶体积量
1%-1.5% 4个凝胶体积量
1.5%-2% 5个凝胶体积量
6.匀巡捞后75℃加热，融化胶蚊（低熔点琼脂糖凝胶只使喺9个℃加热）。此时应间断振荡捞，令胶蚊充分融化（约6～十分钟）。
注意：胶蚊一定要充分融化，如果唔系，将会严重影响DNA嘅回收率。
7.向上述胶蚊融化液中加DR-I Buffer量嘅1/2体积量嘅DR-II Buffer，匀巡捞。当分离架嘛！小于400 bp嘅DNA的片段时，应喺度溶液中再加终浓度为20%嘅异丙醇。
8.将试剂盒中嘅Spin Column安置于Collection Tube上。
9.将上述用7嘅溶液转移到Spin Column中，12000 rpm离心1min，弃滤液。
注意：如将滤液再加Spin Column中离心一次，可唔可以提高DNA嘅回收率。
