血源性HBs Ag抗原
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血源性HBs Ag抗原本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
- 产品描述
血源性HBs Ag抗原
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
血源性HBs Ag抗原
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此步用注意事项：
1）建议个个稀释度接种8个窿，若要统计分析就要增加至16个窿。
2）病毒稀释过程中一定将病毒液与哺育液充分捞匀。
此过程中要使用加样器同tip头。使用前用75%乙醇擦拭加样器，并用紫外线照射20min，确保无菌。使用新高压嘅tip头，外包装一定系超净系台（或者安全柜中打开）。
3.接种
攞细胞培养板，用多道加样器（又称排qiang）吸去96孔板中嘅培养液，吸取哺育液加喺每窿中再细仔吹打一次，然后吸出哺育液（此步目的系抹得甩血清，因为血清可以烦病毒嘅吸附）。将稀释好病毒液加到96窿板上面，每窿100µl，根据观察嘅习惯，一般喺嘅右到向，从上到下，从高稀释度到低稀释度（10-1，10-2）到原液加呀。（真系：设置正常嘅细胞对照。次次实验要重复4次，计算标准差。）
37℃CO2培养箱中哺育1h，拎出培养板吸去病毒液（由低浓度向高浓度吸取可逃过撩窿），加维持得液200µl继续喺37℃CO2培养箱中培养。
4.培养
将培养板放置于CO2培养箱。培养温度，培养2日。
5.测定结果
拎出培养板，显微镜下观察细胞病变。
计算方法
1）Spearman-Karber法
2）Reed-Muench法
观察CPE，操出可以惹半数细胞支或者理感染嘅病毒稀释倍数，跟住计算出应该病毒液嘅TCID50。
