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 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是出售的一小部分产品

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

1. 5x样品缓冲液（10ml）：0.6ml 1mol/L嘅Tris-HCl（pH6.8），5ml 50%甘油，2ml 10%嘅SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1%溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可喺4℃保存数周，或者喺－20℃保存数月。
2.凝胶贮液：喺通风橱中，称罗丙烯酰胺30g，甲叉对丙烯酰胺0.8g，加重蒸水溶解后，定容到100ml。隔后置棕色瓶中，4℃保存，一般可放置1个月。
3. pH8.9分离架嘛！胶缓冲液：Tris 36.3g，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml令其溶解，调pH8.9，定容至100ml，4℃保存。
4. pH6.7浓缩胶缓冲液：Tris 5.98g，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml令其溶解，调pH6.7，定容至100ml，4℃保存。
5. TEMED（四乙基乙二胺）原液
6.10%过硫酸铵（用重蒸水新鲜配制）
7. pH8.3 Tris-甘氨酸电极缓冲液：称罗Tris 6.0g，甘氨酸28.8g，加蒸馏水约900ml，调pH8.3后，用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存，临用前稀释10倍。
8.考马斯亮蓝G250染色液：称100mg考马斯亮蓝G250，溶于200ml蒸馏水中，慢慢加7.5ml 70%过氯酸，zui后补足水到250ml，搅拌1钟，小孔滤纸隔。
设备实验

电泳仪，电泳槽，水浴手，摇床。
步骤实验

1.样品制备
将蛋白质样品与5X样品缓冲液（20ul＋5ul）喺一个Eppendorf理中捞。放入100℃加热5－10min，取上清啲呀。
2.分离架嘛！胶同浓缩胶嘅制备
1）将玻璃黑、样品呀，Spacer用洗涤剂洗净，用ddH2O冲洗数次，而且用乙醇擦拭，晾干；
2）将两蚊洗净嘅玻璃板之间加Spacer，按照Bio-Rad MiniⅡ/Ⅲ说明书显示装好玻璃板；
3）按如下体积配制10%分离架嘛！胶8.0 ml，捞匀；
ddH2O 3.0 ml
1.0 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml
30%Acr-Bis 2.8 ml
10%SDS 80 ul
10%AP 56 ul
TEMED 6 ul

1. 5x sample buffer (10ml): 0.6ml 1mol/L Tris-HCl (pH6.8), 5ml 50% glycerol, 2ml 10% SDS, 0.5ml sulfhydryl alcohol, 1ml 1% bromo phenol blue, and distilled water. Can be kept for several weeks at 4 degrees, or stored for a few months in from-20 deg.
2. gel liquid storage: in a hood, and acrylamide 30g, methylene bisacrylamide 0.8g, add distilled water dissolved, constant volume to 100ml. After filtering, the brown bottle is stored at 4 C, and usually can be placed for 1 months.
3. pH8.9 separation gel buffer: Tris 36.3g, 1mol/L HCl and 48ml 80ml, add distilled water to dissolve, adjust the volume to 100ml, pH8.9, 4 degrees to save.
4. pH6.7 concentrated gel buffer: Tris 5.98g, 1mol/L HCl and 48ml 80ml, add distilled water to dissolve, adjust the volume to 100ml, pH6.7, 4 degrees to save.
5. TEMED (four ethyl ethylenediamine) original solution
6.10% ammonium persulfate (with distilled fresh preparation)
7. pH8.3 Tris- glycine electrode buffer solution: Tris 6.0g, glycine 28.8g, adding distilled water about 900ml, pH8.3, with distilled water to be fixed to 1000ml. Store at 4 C and dilute 10 times before use.
8. Coomassie brilliant blue G250 staining solution: 100mg Coomassie brilliant blue G250, dissolved in 200ml distilled water, slowly adding perchloric acid 7.5ml 70%, finally make up the water to 250ml, stirring for 1 hours, pinhole filter.
Experimental equipment

Electrophoretic apparatus, electrophoretic trough, water bath pot, rocking bed.
Experimental steps

1. sample preparation
The protein sample and 5X sample buffer (20ul5ul) in a mixed Eppendorf tube. Heat at 100 C and heat 5 - 10min, Torikami Kiyo sample.
Preparation of 2. sealant and concentrate
1) the glass plate, the sample comb, the Spacer washing with detergent, ddH2O washing several times, then the ethanol wiping, dry;
2) add two pieces of clean glass plate to Spacer and install the glass plate according to the instructions of Bio-Rad Mini II / III.
3) make up 10% separate glue 8 ml according to the following volume, and mix well.
DdH2O 3 ml
1 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml
30%Acr-Bis 2.8 ml
10%SDS 80 UL
10%AP 56 UL
TEMED 6 UL

1 . 5 x異国サンプル緩衝液（10 ml）：0.6ml 1 mol / LのTris-HCl（pH6.8 50％）、5 2mlグリセリン、10％のSDS、0.5mlメルカプトエタノール、1ml  1％臭素フェノール靑、0.9ml蒸留水。4℃で保存数週間、または－20℃保存数月。
に.ゲル贮液：ドラフトで、称重アクリルアミド30 g、甲クロスダブルアクリルアミド0.8g、強め蒸水に溶解した後、定容から100 ml。後置きのブラウンの瓶の中で、4℃で保存して、普通に1ヶ月放置することができます。
さん。pH8.9分離膠緩衝液：Tris 36.3g、プラス1 mol / L HCl 48ml、強め蒸水80ml溶解させ、調pH8.9、定容量～100 mlは、よんしよ℃保存。
よんしよ. pH6.7濃縮膠緩衝液：Tris 5.98g、プラス1 mol / L HCl 48ml、強め蒸水80ml溶解させ、調pH6.7、定容量～100 mlは、よんしよ℃保存。
ご. TEMED（四エチルエチレンジアミン）原液
6.10%過硫酸アンモニウム（重蒸水新鮮し
ななしち. pH8.3 Tris -グリシン電極緩衝液：とTris 6.0g取り、グリシン28.8gに加え、蒸留水は約900ml、調pH8.3後、蒸留水定容～1000 ml。4℃で保存し、使用前に10倍まで希釈する。
はち.クマシーブリリアントブルーG250染色液とクマシーブリリアントブルーG250：100 mg、200 mlの蒸留水に溶けて、徐々に加わる7.5ml 70％の過塩素酸、zui後まで補足水250 ml攪拌いち時間、孔ろ過ろ紙。
実験設備

水泳器、スイミングスロット、水浴鍋、床を横に振る。
実験の手順

1 .サンプル制
サンプルは蛋白質と5Xサンプル緩衝液（20ul＋5ul）にEppendorf管で混合。ひゃく℃を入れて加熱5－10minを点検するように。
2
いち）ガラス板、サンプルを、Spacer洗剤で洗い流しきれいに洗って、ddH2O数回、更にエタノール拭いて乾かして、
二枚に）洗浄のガラス板の間にSpacerにBio-RadミニⅡ/Ⅲ説明書を提示組み立てガラス板、
さん）を次のとおり体積を調合して分離ゴム10％8 . 0 ml、混ぜ、
ddH2O 3 ml
1 . 0 mol / LTris-HCl pH＝8 . 8の2 . 1 ml
30%Acr-Bis 2 . 8 ml
10%SDSはちじゅうul
10%AP 56 ul
TEMEDろくul