甲型流感质控
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是出售的一小部分产品

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

5.10% SDS（变性剂破细胞壁）100ml
配制方法：
将10g嘅十二烷基硫酸钠（SDS）溶解于80ml对蒸水于68℃加热溶解，用浓HCl调至PH=7.2，定容至100ml，摇匀后，转去准备好嘅输液瓶中，贴埋标签，4℃保存士啤。
6.蛋白酶K（分解蛋白质）：20mg/mL无菌三蒸水溶解。
7.RNA酵素（分解RNA）
配制方法：
将胰RNA酵素（RNA酵素A）溶于10mmol/L嘅Tris·CL（PH7.5）、15mmol/LNaCL中，衬成10mg/ml嘅浓度，于100℃加热15min，嚤佗冷却至室温，分装成细份存于–二十℃。
8.lv仿：异戊醇=24:1 100ml
跟住24:1嘅比例加lv仿、异戊酒精，摇匀，转去准备好嘅瓶中，贴埋标签，4℃保存士啤。
9.TE缓冲液（溶解DNA）PH8.0 50ml
配制方法：
将0.5ml嘅10mmol Tris-HCl（PH8.0）、0.1ml嘅0.5mol/l EDTA（PH8.0）加到50ml嘅盖瓶中，调PH8.0定容至50ml摇匀后，转去准备好嘅瓶中，贴埋标签，高压灭菌之后，降至室温，4℃保存士啤。
设备实验
1.高速离心机
2.烘箱
3.柜
4.水浴罉
5.微量移液器
6.高压灭菌罉
7.手术铰剪、镊子、嗍水纸
8.微量罗液器
9.研钵、1.5mL离心理、一次过手套、1.5mL离心理交、记认笔等
实验材料。
动物组织蚊
步骤实验
1.组织蚊解冻，用生理盐水洗去血污，剪取约0.5g组织，放入1.5ml离心理中，剪碎。
2.加0.45ml TES捞匀，再加50ul SDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分捞匀后，于56°C.保温4-6h，每2h浪1次。
3.放置到室温，加等体积饱和酚（500ul），颠倒捞匀，10000r/m，离心10m，分离架嘛！水相同有机相，因住吸取上层含核酸嘅水相，到个新嘅1.5ml离心理。
4.加等体积酚：lv仿：异戊醇（25:24:1），颠倒捞匀，10000r/m，离心十分钟，攞上层转移到新嘅1.5ml离心理中。
5.加等体积lv仿：异戊醇（24:1），颠倒捞匀，10000r/m，离心十分钟，攞上层清液到个新嘅1.5ml离心理。
6.加2.5倍体积嘅-20°C.预冻嘅无水乙醇沉淀DNA，观察现象。
7.12000 r/m，离心十分钟，弃乙醇。
8.-20°C.保存嘅75%乙醇洗涤，10000 r/m，离心五分钟去乙醇，55°C.糠DNA。
9.加适量TE溶解DNA（具体依DNA嘅几多而定），-20°C.保存士啤。
5.10% SDS（変性剤破細胞壁）100 ml
配給方法：
は10 gのラウリル硫酸ナトリウム（SDS）に溶けて80ml双蒸水は68℃加熱溶解、濃いHClをＰＨ＝7 . 2、定容量～100 mlは、後によく準備して、瓶の点滴、ラベルをつけ、よんしよ℃保存予備。
ろく.プロティナーゼK（分解蛋白質）：20mg / mL無菌三蒸水溶解。
7.RNA酵素（分解RNA）
配給方法：
は膵リボヌクレアーゼ（リボヌクレアーゼA）が溶け10mmol / LのTris?ＣＬ（PH7.5）、15mmol / LNaCL中、配割mg / mlの濃度は、ひゃく℃加熱15min、緩慢冷却室温ぐらいまで小さく部は、充填しにじゅう℃。
はち．クロロホルム：アミノール＝24：いち100 ml
押し24：いちの割合にクロロホルム、アミノール、よく準備して、移動の瓶、ラベルをつけ、よんしよ℃保存予備。
9.TE緩衝液（溶解DNA）PH8.0 50 ml
配給方法：
は0.5mlの10mmol Tris-HCl（PH8.0）、0.1mlの0 . 5 mol / l EDTA（PH8.0）に50 mlの容量の瓶、調PH8.0定容量～50 mlによく準備した後、瓶、ラベルをつけ、高圧蒸気滅菌後、室温よんしよ℃まで下がって、保存予備。
実験設備
1 .高速離心機
2 .ボックス
3 .冷蔵庫
4 .水浴場
5 .微量移液器
6 .高圧消菌鍋
7 .手術はさみ、ピンセット、吸水紙
8 .微量取液器
きゅう、く。すり鉢、1.5mL遠心チューブ、使い捨て手袋、1.5mL遠心チューブ機など、マーカー
実験材料
動物組織
実験の手順
いち.組織の塊を解凍して、生理食塩水で洗って血のついた跡、剪取約0 . 5 g組織を入れて、1.5ml遠心チューブ中、せん断。
に加入0.45ml .ＴＥＳ混ぜ、加え50ul SDS（10％）、5.0ulプロティナーゼK（20mg / ml）、充分に混合後、56°C保温4-6hごとに振っていち度2 hでござい。
おくさん.室温が加わり、体積飽和ノール（500ul）、逆さに混ぜて、10000r  / m、遠心分離10 m、水相と有機的に注意を含む、上層核酸の水相、新1.5ml遠心チューブ。
よんしよ.加入体積フェノール：クロロホルム：アミアルコール（25：24：いち）、逆さに混ぜて、10000r / m、遠心じゅう分を取って、上層に移して新しい1.5ml遠心チューブで。
ご.加入体積クロロホルム：アミアルコール（24：いち）、逆さに混ぜて、10000r / m、遠心じゅう分、取り上澄み新しい1.5ml遠心チューブ。
6 . 2.5倍の体積の- 20°Cを加えて寒い無水エタノールがDNAを沈殿して現象を観察する。
7.12000 r / m、遠心じゅう分、捨ててエタノール。
8.-20°C保存の75％エタノール洗濯、10000 r / m、遠心5分、エタノール、55°C乾燥DNA。
きゅう、く.適量に加入チームＥの溶解ＤＮＡ（具体的依DNAのどのくらい必ず）、-にじゅう°C保存予備。