兔抗人IgG?
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

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5。DNA嘅提取
将五个L L哺育缓冲液加到个个结合位，以降低SDS浓度为0.5% SDS：
1）添加0.33体积（330μL）酚/lv仿；涡旋同旋转（13000转，十分钟，离心）。将有机相介面；呢，系用嚟隔离免疫沉淀蛋白（见下文）。
2）转移水上清液等体积（1毫升）嘅苯酚/lv仿；涡旋同旋转（13000转，十分钟，离心）
3）转移上清液等体积（1毫升）lv仿；涡旋同旋转（13000转，十分钟，离心）
4）转移嘅S / N到个干净嘅离心理中，加0.1体积（100μL）4 Mlv化锂，五十μ克糖原（分子生物学级，溶解喺dh20喺2毫克/毫升）为载体，乙醇4押。*涡旋并喺二十°C.过夜。
5）离心样品（13000克，三个字）沉淀DNA。
6）洗涤沉淀用70%乙醇溶解，DNA喺250μL TE缓冲液。
7）储存样品喺二十°C.或者继续进行检测方法（PCR、微阵列等）。
8）PCR用于定量检测招定位啲嘅DNA水平。呢个系半定量分析（琼脂糖凝胶PCR产物分析）设计引子，可使用此工具设计。
或者，透过即时PCR定量检测DNA水平。引子同探针通常使用即时PCR仪讲吓嘢喇！嘅软件进行设计。
6。蛋白质分离架嘛！
1）先酚/lv仿相（见DNA分离架嘛；1）加5μl一1毫克/毫升嘅溶液BSA（作为载体），0.01押（4μL）10 M镪水同丙酮12押。
2）降水量喺二十°C.洗蛋白颗粒一旦酸化丙酮后（1:6 100毫米镪水：丙酮）同糠嘅丙酮三次。蛋白质可以通过SDS-PAGE分析。
5。dna分離
各結合画分を500μlの培養バッファを追加するには、. 5 % sdsをsds濃度を低減する。以下の非束縛として扱われ、結合画分
1）に加えて. 33巻（330μl）フェノール／クロロホルム渦とスピン（13000 rpm、10分、エッペン）。有機相とのインタフェースを保つこの免疫沈降蛋白質分離に使用されている（下記参照）。
2）と同等のボリュームへの水溶液（1 . ml）フェノール／クロロホルムの渦とスピン（13000 rpm、10分、エッペン）
3）と同等のボリュームに上澄液移動（1 . ml）のクロロホルムの渦とスピン（13000 rpm、10分、エッペン）
4）移動のs／nきれいな遠心管を追加. 1巻（100μl）を4 m licl、50μgのグリコーゲン（られ中に溶解した2 mg／mlでは分子生物学）のキャリアとエタノールの4巻とした。渦と徹底的に−20°cで一泊した。
5）遠心試料（1万3000 g、15分）dnaを沈殿させる。
6）70 %エタノールでペレットを洗って、250μlでteバッファのdna再溶解します。
7）店のサンプルで20°cまたは検出法（pcr、マイクロアレイなど）。
8）pcr特異的遺伝子座のdna濃度を定量化するために使用されます。この半定量的分析（アガロースゲルでのpcr生成物の分析は、このツールを使用して設計されることができるプライマーを用いた。
また、dnaレベルをリアルタイムpcr法により定量的に測定した。プライマーとプローブをリアルタイムpcr装置を備えたソフトウェアを使用して設計される場合が多い。
6。蛋白質の分離
1）へのzui初のフェノール／クロロホルム相（dna分離に加え1）を見て5μlの1 mg／mlのbsa溶液（キャリアとして使用される）、第（4 . 01μl）10 m h 2 so 4とアセトンのvol . 12。
2）降雨−20°c蛋白質ペレットを一度洗って酸性アセトン中での後の（1 : 6 h 2 so 4：アセトン100 mm）と乾燥したアセトン中での3回。sds‐pageによる蛋白質を分析することができます。
5. DNA Isolation
Add 500 μl incubation buffer to each bound fraction, to reduce the SDS concentration to 0.5% SDS.Unbound and bound fractions then treated as follows:
    1) Add 0.33 vol (330 μl) phenol/chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge). Keep the organic phase and interface; this is used to isolate immunoprecipitated proteins (see below).
    2) Transfer the aqueous supernatant to an equal volume (1.0 ml) of phenol/chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge)
    3) Transfer supernatant to an equal volume (1.0 ml) of chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge)
    4) Transfer S/N to a clean centrifuge tube and add 0.1 vol (100 μl) 4 M LiCl, 50 μg glycogen (Molecular biology grade, dissolved in dH20 at 2 mg/ml) as a carrier and 4 vol of ethanol. Vortex thoroughly and leave at -20°C overnight.
    5) Centrifuge samples (13,000 g, 15 min) to precipitate the DNA.
    6) Wash the pellet with 70% ethanol and redissolve the DNA in 250 μl TE buffer.
    7) Store samples at -20°C or proceed with detection method (PCR, microarray, etc).
    8) PCR is used to quantify DNA levels of specific loci. This is analyzed semi-quantitatively (analyses of PCR endproduct by agarose gel) using primers which can be designed using this tool.
Alternatively, DNA levels are quantitatively measured by real-time PCR. Primers and probes are often designed using software provided with the real-time PCR apparatus.
6. Protein Isolation
    1) To the first phenol/chloroform phase (see DNA isolation; step1) add 5 μl of a 1 mg/ml solution of BSA (to be used as a carrier), 0.01 vol (4 μl) 10 M H2SO4 and 12 vol of acetone.
    2) After precipitation at -20°C wash the protein pellets once in acidified acetone (1:6 100 mM H2SO4:acetone) and 3 times in dry acetone. Proteins can be analyzed by SDS-PAGE.
1。マウス胚性線維芽細胞の調製（mef）フィーダー細胞層
1）についての頭を残して12 . 5 dpc icrまたはcd‐1マウス胚を骨抜きにし、pbsリンス（p7059）とひき肉のドライ60 mmのペトリ皿の中では約3?5分のためにはさみで。
2）37°c 5 mlを加えトリプシン（t5266）マウスにつき、5分のための5 mlの組織培養ピペットで分注mefは絶えず、成長媒体20 mlで50 mlのチューブへの移動（dmem媒体（d5796）10 % fbs（f6178）、glutamax、ペニシリンやストレプトマイシン（g6784）と遠心分離機の5分のための1000 rpm程度で。
3）上澄みを取り除いてmef増殖培地におけるペレットを再懸濁する。
4）板ゼラチン被覆板の上にサスペンションを150 mmの板につき1 . 5の胚の密度での（p）。
5）一度拡大mef（分割）は通常の範囲内で2日間1–と凍結（p 1）。
6）を加えて10 g / mlµマイトマイシンc（mefs m4287）の合流板のメディアへの3時間37℃で培養する。
7）50?60万細胞／cm 2の密度でmef成長媒体中のトリプシン処理と板によって収穫。
8 . 1）ゼラチンとpreを扱う板（g1393）は少なくとも4時間、そして板7 . 5×105細胞につき6ウェルプレートの井戸。少なくとも24時間5 % co 2による37℃で培養する。mefフィーダー層細胞は、現在hesメッキのための準備ができています。
2。ヒトes細胞の培養
1 . 5 ml）を. 05 mm edtaを加えtrypsin-0.53（t4049）が1つのウェル（hes）6ウェルプレートの、3?4分37°cでインキュベートし、小さな細胞凝集塊を生産するピペット（5）- 2細胞）。