羊抗人-IgG
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

1。水相の残留物を除去します。
2。100 . 3 mlのエタノールの界面とフェノール相への追加、及び反転による試料を慎重にミックス。
3。室温での試料（25?15°c）のために2?3分
4。遠心分離機は2000×gで3?5分4°cでの堆積物のdnaへ。
5。フェノール／エタノール液を取り除くとその後のタンパク質の分離のために保存します。4°cでのフェノール／エタノール液店、または開始プロトコル2ステップ5からすぐに蛋白質を分離する。
6。1 mくえん酸ナトリウム10 mlのエタノールdnaペレットを追加します。30分のために室温でインキュベートとの混合、反転によって5分ごとに
7。遠心分離機は2000×gで5分4°cで、上澄みを取り除いてください。
8。6と7を2回繰り返す。この洗浄ステップdnaペレット4℃の貯蔵のための75 %のエタノールに格納することができた後、クエン酸ナトリウム液を除去して、ペレットの再溶解せずに2 mlの75 %のエタノールを加えてください。
9。75 mlのエタノールの2つのdnaペレットを追加します。20分室温でインキュベートし、反転により定期的に混合した。
10。遠心分離機は2000×gで5分4°cでエタノール液を*に削除します。
11。空気が乾燥して5?15分のためにdnaペレット
12。8 mm naohの300?600μlにおけるペレット溶解
13。遠心分離機12000×gで10分のための室温での不溶性物質を除去すると、新しいチューブに上澄みを移します。8 mm naohのphを約9である。保管のために、dna試料溶液のphはteまたは緩衝添加によりph 7–8を調整する必要がある。

1。除去水相中嘅任何残留物。
2。喺间期同酚相中加100%乙醇0.3毫升，仔细捞样品。
三.将样品喺室温下（15–25°C.）2–3分钟。
4。离心机喺2000×g时3-5分钟，喺4°C.时沉积DNA。
5。抹得甩苯酚/乙醇上清液，悭后续嘅蛋白质分离架嘛。将酚/乙醇上清液摆喺4°C.，或者喺第二步嘅第5步开始，即刻分离架嘛！蛋白质。
6。加一毫升嘅0.1m枸橼酸钠10%乙醇嘅DNA颗粒。喺室温下哺育30 min，搅拌仆转每五分钟。
7。离心2000×g，喺4°C.离心五分钟拎出上清液。
8。重复步骤6同步骤7两次。呢一步骤嘅DNA颗粒可以储存喺4°C.储存喺75%乙醇后，拎出柠檬酸钠溶液加2 mL 75%乙醇唔溶颗粒。
9。喺DNA颗粒中加2毫升嘅75%乙醇。喺室温下哺育二十min，搅拌嘅逆周期。
10。离心2000×g，喺4°C.停留五分钟，*抹得甩乙醇上清液。
11。空气糠嘅DNA颗粒为5 - 15分钟。
12。溶解，颗粒喺8公厘～μL NaOH
13。喺室温下十分钟离心12000分钟，以除去唔溶性物质，并将上清液转移到新嘅试管中。8毫米NaOH嘅pH值约为9。对于储存嘅DNA样品溶液嘅pH值应较到pH 7–八加TE或者HEPES缓冲液。