抗人CD25单抗
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

3）蛋白質a / gのビーズの20μlを加え（超音波処理した単鎖ニシン精子dnaとbsa吸着したプレステップ3参照）すべてのサンプルと回転で4℃でipに一晩中
4）蛋白質a / gのビーズの一本鎖dnaとニシン精子の準備。やタンパク質ビーズの両方のタンパク質を利用したならば、ミックス等量のタンパク質やタンパク質のビーズと3回洗うripaバッファーで。吸引ripaバッファーと75 ng／μlのビーズと. 1μg／μlのビーズのzui終濃度に対するbsaのzui終濃度に対する一本鎖ニシン精子dnaを追加します。追加ripaバッファーへのビーズの体積の2倍と30分インキュベートrtでの回転で洗って一旦ripaバッファーとripaバッファーへのビーズの体積の2倍を加えます。

蛋白質の蛋白質gビーズ、ビーズまたは両方の混合物を用いるべきである。表1蛋白質とgの種々の免疫グロブリンのアイソタイプにビーズの親和性を示した。
5）遠心分離蛋白質a / gのビーズの1分、2000 g、上澄みを取り除いてください。
6）ビーズ洗浄3回洗ってバッファ1 mlとした。遠心分離機の1分、2000  g、上澄みを取り除いてください。
7）1 mlのzui終洗浄バッファーで1時間のビーズを洗ってください。遠心分離機の1分、2000 g、上澄みを取り除いてください。

3）加廿μL蛋白A/G珠子（预吸附处理单链鲱鱼精DNA同BSA，见步骤4.3a）所有样品同IP喺旋转4°C.
4）.用鲱鱼精DNA制备蛋白微球。如果使用蛋白A同蛋白G珠，捞蛋白同蛋白G珠洗三次RIPA Buffer等体积。Aspirate RIPA Buffer同添加单链鲱鱼精DNA嘅终浓度为75纳克/μL珠同BSA终浓度为0.1 g / Lμμ珠。RIPA Buffer加到两次珠体积同哺育30 min旋转，洗一次RIPA Buffer同RIPA Buffer加到两次珠体积。

蛋白质A珠，蛋白G珠或者两者捞使用。表1显示咗蛋白A同G珠唔同嘅免疫波蛋白亚型嘅亲和力。
5）将蛋白a／g珠离心一分钟、2000 g，抹得甩上清液。
6）用一毫升洗涤液三次洗涤珠子。离心一分钟，2000克，拎出上清液。
7）用一毫升zui后一次洗涤缓冲液清洗一次珠子。离心一分钟，2000克，拎出上清液。