抗人CD133单克隆抗体
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

5）细菌细胞（高达5倍106细胞）
我收获咗5×106嘅大肠杆菌细胞经离心、悬浮细胞颗粒喺90μL TE 1 mg溶菌酶。加一～L 5% SDS捞匀。
II。喺室温下哺育五分钟。
三、加300μL结合缓冲液（L3）同添加210μL 96-100%乙醇。捞好嘅涡流。
2。纯化过程
纯化过程系设计用于同一个能够离心》10000 x g离心可喺10-15分钟完成
1）将准备好嘅样品从上页添加到有冇收集理中嘅旋转盒中。
2）离心机旋转屋企喺12000×G一分钟。总RNA畀系结到墨盒。保持流量通过。
3）添加96-100%乙醇流至终浓度为70%。捞好嘅涡流。
4）将700μl样品转移到有冇收集理中嘅第二个自旋筒中。离心旋转墨盒喺12000×G为一分钟。小RNA分子与自旋盒结合。弃流。
5著对剩余样品重复步骤4。将旋转墨盒放入有冇收集理中。
6）五μL Wash Buffer洗自旋墨盒（W5）与乙醇喺12000×g离心一分钟。弃流。
7）重复五μL Wash Buffer清洗步骤（W5）一次。
（8）擗有冇收集理，将旋转滤芯放入装有工具箱嘅洗涤理中。
9）离心机旋转屋企嘅zui大嘅速度为一分钟，以抹得甩任何残留嘅Wash  Buffer（W5）。

5）は細菌の細胞（106細胞の5倍まで）
iの収穫をzui大5 x 106 e . coli細胞を遠心分離法によると1 mgのリゾチームによる90μlの細胞ペレットを再懸濁する。sdsとよくミックス5μl 1を追加します。
ii。5分のための室温でインキュベートした。
第3報300μl（l 3結合バッファを追加）、210 96-100μlのエタノールを加えてください。渦動によってよく混ぜる。
2。精製法
精製手順1万×gの遠心分離での使用のために設計され、10 - 15分で完了することができます
1）集合管におけるスピンカートリッジへの前のページから調製したサンプルを追加します。
2）遠心分離機のスピンカートリッジ12000×gで1分。総rnaをカートリッジに縛られている。流れを通しておく。
3）エタノールを加えて96-100フローを通して70のzui終濃度に対する。渦動によってよく混ぜる。
4）回収チューブに第2のスピンカートリッジ700μlの試料移動。遠心分離機のスピンカートリッジ12000×gで1分。小さなrna分子スピンカートリッジに結合する。廃棄の流れを通して。
5）、残りのサンプルのためのステップ4を繰り返してください。コレクションチューブにおけるスピンカートリッジを置いてください。
6）500μlを洗ってバッファを持つスピンカートリッジの洗浄（5）によるエタノール遠心12000×gで1分。廃棄の流れを通して。
7）500μlを洗ってバッファで洗って繰り返し（ステップ5）。
8）キットを供給して洗浄管における集合管とスピンカートリッジの場所を捨ててください。
9）遠心分離機のスピンカートリッジのzui大速度でどんな残留洗浄バッファーを削除するには1分（5）。