抗人CD38单抗（T10）
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

抗人CD38单抗（T10）

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

1.所有容器高温灭菌两次，DEPC高温灭菌，所有嘅试剂用DEPC配制，高温灭菌。
2.喺一灭菌2mL理中加：5mol/L异硫氰酸胍0.7mL、苯酚0.4mL、NaAc（pH4.0）0.1mL。
3.称罗0.2g小麦黄化苗嘅叶片，快手喺液氮中研磨成粉末，转入已经准备好嘅离心理中，剧烈震荡。
4.捞匀，雪浴30min。
5. 4℃，12000rpm，10min。
6.上清至另一离心理中加0.4mLlv仿，剧烈震荡。冰浴放置5min。
7. 4℃，12000rpm，10min。
8.弃有机相（下便）加0.4mLlv仿同0.4mL酚，室温放置5min。
9. 4℃，12000rpm，10min，弃有机相，加等体积异丙醇。-20℃放置1h。
10. 4℃，12000rpm，10min，沉淀用70%乙醇洗两次。
11.室温等糠。
12.沉淀加廿μLDEPC水溶解（-20℃保存）
13. RNA电泳：1%琼脂糖胶20mL，8μL样品，一μL样品缓冲液，一μLSYBR，100V恒压电泳，量OD260同OD260／OD280。
いち.すべて高温滅菌器を2回、DEPC高温滅菌、すべての試薬でDEPC調合して、高温滅菌。
に. 1滅菌2mL管の中に：5mol / L异硫氰酸胍0.7mL、フェノール0.4mL、NaAc（pH4.0）0.1mL。
さんと0.2g .を小麦黄化苗の葉を迅速に液体窒素に粉末にはすでに準備しての遠心チューブで、激しい揺れて。
よんしよ.混ぜ、氷浴30min。
ご.よんしよ℃で、12000rpm、10min。
ろく.清から別の遠心チューブに加え0.4mLクロロホルム、激しい揺れて。氷を置いて5min浴。
ななしち.よんしよ℃で、12000rpm、10min。
はち.捨て有機相（下）を入れて0.4mLクロロホルムと0.4mLフェノール、室温に放置して5min。
きゅう、く.よんしよ℃で、12000rpm、10min、捨てて有機相、加入体積イソプロパノール。-にじゅう℃1h放置。
じゅう.よんしよ℃で、12000rpm、10minで洗って、70％に2回エタノール瀋殿。
じゅういち.室温少し乾燥。
じゅうに.瀋殿加にじゅうμLDEPC水に溶解（-にじゅう℃保存）
13 . 1％糖胶RNA電気泳動：寒天20mL、8μL 1μLサンプルサンプル緩衝液、1μLSYBR、100 V定圧電気泳動、測定OD260とOD260／OD280。
1. all the containers are sterilized at high temperature for two times, DEPC is sterilized at high temperature. All the reagents are prepared by DEPC and are sterilized at high temperature.
2. in a sterilized 2mL tube and add: 5mol/L 0.7mL, 0.4mL NaAc, guanidine thiocyanate phenol (pH4.0) 0.1mL.
3. the leaves of the 0.2g wheat yellowing seedlings were quickly grinded into the liquid nitrogen and turned into the prepared centrifuge tubes and violently concussion.
4. mix well, ice bath 30min.
5.4 C, 12000rpm, 10min.
6. from the Qing Dynasty to another centrifuge tube with 0.4mL chloroform, violent shock. The ice bath is 5min.
7.4 C, 12000rpm, 10min.
8. the discarded organic phase (lower layer) was added to 0.4mL chloroform and 0.4mL phenol, and 5min was placed at room temperature.
9.4 C, 12000rpm, 10min, discarded organic phase, adding isopropanol. 1H at -20 C.
10.4 centigrade, 12000rpm, 10min, precipitate two times with 70% ethanol.
11. a little dry at room temperature.
12. precipitation and 20 LDEPC water solution (-20 C)
13. RNA: 1% 20mL agarose gel electrophoresis, 8 L samples, 1 L sample buffer, 1 LSYBR, 100V OD260 and OD260 constant voltage electrophoresis, measuring / OD280.
1.步骤1目的系抹得甩RNA酵素（外源）嘅影响。高温灭菌两次可以破坏RNA酵素嘅复性过程，虽然RNA酵素chun易复性，但两次连续嘅高温会打乱佢嘅复性历程，从而令RNA酵素失工作。DEPC系RNA酵素嘅非竞争性抑制剂。DEPC可以同RNA酵素嘅活性中心嘅组氨酸咪脞环上嘅N结合，从而令RNA酵素失工作。因为DEPC可以同RNA嘅N结合，从而修饰RNA，所以一定要将DEPCzui终除去。喺高温灭菌嘅时候，DEPC因高温分解而挥发。UV都可以修饰RNA，实验时应逃过。DEPC灭菌后称为DEPC水，佢系唔含DEPC嘅。实验过程中要勤换手套，必要时要喺超净系做台中进行。
2.一定要提前准备好变性剂。异硫氰酸胍可以变性RNA酵素，都可以破细胞。本试验唔可以用酵素法破细胞。因为蛋白酶K嘅啱嘅条件都可以令RNA酵素有活性。NaAc酸性可以令DNA喺有机相（酚相）中，而喺碱性条件下，DNA同RNA都喺水相中，无法分离架嘛。苯酚用于抽提DNA同蛋白质。
3.低温防止内源性RNA酵素分解RNA。剧烈震荡系令所有嘅细胞散，浸喺变性剂中。低温嘅细胞喺相对高温嘅液体中系会形成一团，噉就会令内部嘅RNA冇水解RNA嘅机会。小麦嘅黄化苗因为冇光合作用，所以含糖少，易于抽提。