抗人CD56单抗（Leu-19）
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

1。一种含有1-100 ng嘅标的蛋白质溶液样品（五μ裂解），添加2x SDS-PAGE样品缓冲液等体积。为少样品，样品缓冲液应添加DTT或者ß-巯基乙醇。非原样品，DTT或者ß-巯基乙醇唔落。
2。变性嘅蛋白质加热到95°C.，或者煮沸五分钟。
三.将样品扮喺SDS聚丙烯酰胺凝胶上，喺标准条件下运行凝胶。
4。半干法或者湿转移法将蛋白质转移到聚偏氟乙烯膜。唔该注意：对于聚偏氟乙烯，喺转移前要先将甲醇膜湿到。

1。1?100 ngの標的タンパク質の含有タンパク質溶液のサンプル（500 ugの溶解物をsds‐page）、2サンプルバッファの等しい量を追加します。減少したサンプルについては、サンプルバッファdttまたはßメルカプトエタノールを添加する必要がある。非還元サンプルのために、dttまたはßメルカプトエタノールを添加していない。
2。95°cまたは沸騰試料加熱によるタンパク質の変性、5分
3。負荷試料sdsポリアクリルアミドゲル上へとランゲルの標準的な条件の下で。
4。セミ?ドライまたはウェット転写法を用いたpvdf膜への蛋白質輸送。注意：pvdfのために、それはプリウェット膜への必須のメタノール中での移動の前に。
5。必要であれば、転送効率の膜を簡単に染色によって決定されることができる（10）におけるポンソー染色。汚れやtbst tで洗浄して除去することができる。我々はこの状況によっては蛋白質をはぎ取ることができるように蒸留水にしみを洗わないことをお勧めします。
6。tbstに5 % w／vとbsa膜をブロックします。4°cで1時間撹拌したためにかえす。
7。お勧めの希釈にtbstに主要な抗体を薄めてください。我々は、密封されたバッグで培養を勧め、ハイブリダイゼーション管または50 mlのファルコンチューブ（2 . 5 mlの一次抗体ブロット）。4°cで一晩撹拌する。
8。5分ごとを室温でtbstの3?4倍に汚点をすすいでください。
9。希薄ワサビペルオキシダーゼ（hrp）の推薦された希釈での標識二次抗体（1 / 5000は通常良い働く希釈がこの特定のアプリケーションのためにzui適化される必要がある）tbst。
10。5分ごとを室温でtbstの3?4倍に汚点をすすいでください。
11。eclプラスの検出を行う
5。如果要，过咗嘅效率可以通过染色膜简单嘅肯定（十）Ponceau染色。染色可喺PBST或者TBST洗涤除去。我哋建议唔好喺蒸馏水中清洗印迹，因为噉可以喺某啲情况下抹得甩蛋白质。
6。5% w/v BSA TBST膜蚊。培养1 h喺4°C.搅拌。
7。稀释一级抗体到举荐稀释液。我哋建议喺密封袋，杂交理或者五十毫升猎鹰理（2.5毫升初级抗体/印迹）哺育。就喺4°C.搅拌过夜。
8。用TBST三四倍嘅印迹各五分钟，喺室温下。
9。稀释辣根过氧化物酵素（HRP）识认嘅第二抗体，喺举荐嘅稀释（1/5000通常系一个好好嘅工作，虽然呢要稀释为特定应用优化）喺TBST。
10。用TBST三四倍嘅印迹各五分钟，喺室温下。
11。执行ECL加检测。

粒线体系细胞内一种重要细胞器，系细胞进行呼吸作用嘅地方。细胞嘅各项活动所需要嘅能量，主要系通过粒线体呼吸作用嚟讲吓嘢喇！嘅?；钐迦旧涤τ梦薅净蛘邊窘闲旧琳媸祰n显示番细胞内某啲结构而又少影响细胞生命活动嘅一种染色方法。詹纳斯绿B系线垃订嘅专一性活体染色剂。粒线体中细胞颜料氧化酶令染料保持氧化状态呈蓝绿色，而喺周围嘅细胞质中染料畀原，成为冇色状态。
试剂实验

1. l／300詹纳斯绿B染液
2. Ringer氏液（哺乳动物用）
设备实验

1.显微镜
2.手术器材一套
3.解剖盘
4.啊平皿
5.在片
6.起片
7.嗍水纸
8. 10ml针筒
9.管啊
实验材料。

兔仔一只、粒线体嘅电镜相。

ミトコンドリアは細胞内にある細胞器は、細胞を呼吸の作用の場所。細胞の活動に必要なエネルギーは、主に、ミトコンドリア呼吸の作用としての?；钐迦旧稀o毒や毒性の小さい染色剤を用いて、活細胞内のいくつかの構造を示していて、細胞の生命活動に影響を及ぼすことは少ない。センナス緑Bは線ごみは体の特異性生体染色剤。セロコンでは細胞色素酸化酵素が染料で酸化状態を保ち、周囲の細胞質で染料を還元させ、無色状態となっています。
実験試薬

いち. l／300センナス緑B染液
に. Ringer氏液（哺乳類用）
実験設備

いち.顕微鏡
に手術器材セット。
解剖盤さん。
よんしよ.小平皿
ご掲載片。
ろく蓋片。
ななしち.吸い取り紙
はち. 10 ml注射器
きゅう、く。ストロー
実験材料

ウサギ一匹、ミトコンドリアの電子顕微鏡写真。

Mitochondria are one of the most important organelles in the cells, and they are the places where the cells are breathing. The energy required for the activities of the cells is provided mainly through the mitochondrial respiration. In vivo staining is a staining method that uses some nontoxic or less toxic staining agents to display some structures in living cells and rarely affect cell life activities. Gianas B is the line. Green body specific staining agent. The cytochrome oxidase in the mitochondria keeps the dye blue green, and the dye is reduced to become colorless in the surrounding cytoplasm.
Experimental reagents

1. L / 300 Janus Green B dye
2. Ringer's liquid (mammal)
Experimental equipment

1. microscope
2. operating equipment set
3. dissecting disc
4. Xiaoping
5. load
6. cap
7. water absorbent paper
8. 10ml syringe
9. sucker
Experimental materials

A electron microscope photograph of a rabbit and mitochondria.