脊髓灰质炎病毒核酸PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

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脊髓灰质炎病毒核酸PCR检测试剂盒

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果蝇培养基、yimi等。
设备实验
双目解剖镜、就放开镜、小镊子、麻醉支、白瓷板、新毛笔等。
实验材料。
黑腹果蝇。
步骤实验
1、培养基嘅配制
果蝇培养基嘅设定（1000ml用量）
粟米面
红糖
（或者蔗糖）
琼脂
做依士
丙酸
85g
65g
8.5g
7g
5ml
水溶琼脂→加红糖（或者蔗糖）→加搞好粟米面→煮沸→加水到1000ml→冷却→五十℃左右加依士粉→加丙酸（防腐剂）。
配制好嘅培养基进行高压灭菌，121℃，20min，待用。
2、果蝇培养
将每3-5对雌雄果蝇转入待用培养基中，进行培养，隔天观察其生长情况，视其生长周期。
3、果蝇嘅性状观察
对果蝇进行检查嘅时候，可用yimi麻醉，令佢保持静止状态。因为果蝇对yimi好敏感，易麻醉，麻醉嘅深度睇实验嘅要求而定（作种蝇以轻度麻醉为宜，做观察可深度麻醉，致死都无妨。果蝇翼外展9个度角表示已死亡）。
麻醉嘅方法系将果蝇转移到干净嘅除埋瓶中，快手加滴有适量yimi嘅滤纸条，打上樽枳，等等片刻果蝇就麻醉。
4、纪录观察结果
将麻醉后嘅果蝇又喺白瓷板上检查，分雌雄乌蝇，观察各种突变形状特征。观察Over，将全部果蝇倒入火油或者酒精瓶中（死乌蝇装留器），统一处理。
ハエの培養基、エーテルなど。
実験設備
両眼とも解剖鏡、ルーペ、ピンセット、麻酔の瓶、白瓷板、新筆など。
実験材料
黒腹のフルーツハエ。
実験の手順
1、培養基の配制
ショウジョウバエ培地の配置（1000 ml量）
トウモロコシの粉
黒糖
（あるいはサトウキビ）
寒天
ドライ酵母
プロピオ酸
85g
65g
8.5g
7g
検定
水に溶け寒天→黒砂糖（あるいはショ糖を加えてよく混ぜ）→→→水煮沸トウモロコシの粉まで1000 ml→冷却→ごじゅう℃ぐらいイースト粉→加入プロピオ酸（防腐剤）。
調合の培地を高圧蒸気滅菌、121℃で、20min、て。
2、ハエの育成
それぞれの3 - 5は、雌雄の果実ハエに対して、養護基の中に転入し、培養を行い、その成長状況を観察して、その成長周期を見る。
3、ハエの性状観察
ハエを検査する際に、エーテル麻酔で静止状態を保つことができます。ショウジョウバエエーテルに敏感なので、易麻酔、麻酔の深さを実験の要求によって（作种蝇は軽度の麻酔を目安にして、観察は麻酔して深さ、緻死だったとしても。ショウジョウバエ翼外転45度の角度は死亡した）。
麻酔の方法はハエをきれいな三角瓶に移して、すばやく入って適量のエエーテルのフィルターを入れて、瓶の栓をかぶせて、少ししばらく待つのはハエに麻酔をかけます。
4、記録観察結果
麻酔を後のショウジョウバエ倒れて白瓷板に検査して、見分け雌雄ハエ、様々な形の特徴を観察して突然変異。観察し終わって、全てのショウジョウバエを石油あるいはアルコール瓶（死ハエ盛留器）、統一処理。 

e.z.n.a.tm基因组DNA提取试剂盒采用HiBind®矩阵可逆结合属性，基于新嘅矽资料，结合微型柱旋转技术嘅速度。个专门配制嘅缓冲系统允许基因组DNA高达60 kb嘅系结到矩阵。样品首先溶解喺变性条件下，然后施加到HiBind®旋转柱嘅DNA结合，而细胞碎片，血红蛋白，同其他蛋白质嘅有效冲走。高质量嘅DNAzui终喺无菌去离子水中或者低盐缓冲液中打。
步骤实验

1。使用sclpel，修剪多余嘅石蜡由样蚊。FFPE样品剪到忽或者切片10-20微米厚嘅。如果样品面露体喺空气中，擗前2-3节。
2。即刻转移3-8段或者＜二十毫克嘅样品喺1.5毫升理。加一毫升二甲苯捞匀10s*。3。离心理喺10000×g 2分钟。擗上清液而唔烦组织颗粒。