人细小病毒核酸检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是我司提供的部分PCR产品

人细小病毒核酸检测试剂盒

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1.罗适量RB裂解液，跟住1ml裂解液加20ul 2-疏基乙醇。应该捞液可于室温放置一周。
2.用DEPC水设定一小瓶70%乙醇。
3.按下表用无水乙醇稀释RNA Wash Buffer II，并于室温保存。
R6840-00:加8ml无水乙醇
R6840-01:加48ml无水乙醇
R6840-02:每瓶加48ml无水乙醇
步骤实验

1.称罗50-100mg经液氮研磨成粉末状嘅真菌样品至1. 5ml离心理，即刻加500ul RB/2-Me，剧烈涡旋。
2.室温14000×g离心5min，因住转移上清至匀浆柱中。14000×g离心2min。
3.转移有冇收集理中嘅上清（注意唔好食到沉淀）至新离心理，加0. 5倍体积无水乙醇或者等体积嘅7 0 %乙醇，嗍打或者涡旋捞匀。（一般可转移450ul嘅上清液，可加225ul无水乙醇）。
4.将RNA柱套喺新有冇收集理，转移捞液至RNA条。室温10000×g离心30-60秒，弃去滤液。如果出现塞柱现象，提高离心速度至14，000xg。
5.（可选）膜上DNase消化：
1）加300ul RNA Wash Buffer I至碌柱中，跟住上柱条件离心，弃滤液；
2）配制DNase消化液（Digestion Buffer，73.5ul；RNase-Free DNase I，1.5ul），捞匀。
3）将上述消化液转移到条膜嘅正中央，唔好将消化液转移到条内壁。
4）室温静置15分钟。

いち.適量RB分解液に1ml分解液に加入20ul -疏に基づくエタノール。この混合液は室温に1週間放置されています。
DEPC構成で水に. 70％エタノール小瓶。
さん.押し表無水エタノール希釈RNA Wash Buffer IIし、記録の保存。
R6840-00：加入8ml無水エタノール
R6840-01：加入48ml無水エタノール
R6840-02：1本に48ml無水エタノール
実験の手順

いち.と取り50-100mg経液体窒素研粉に状の真菌サンプルからいち. 5遠心チューブ、すぐに加入500ul RB / 2-Me、激しいうず。
2 . 14、000室温×g遠心5min、気をつけて移転清からホモジナイズ柱に。じゅうよん、000×g遠心2min。
さん.移転収集管の中の清（注意を瀋殿）から新遠心チューブに加入し、0 .ご倍の体積の無水エタノールやなどの体積のななしち0 %エタノールを混ぜたり、吸ううず。（一般への450ul上澄み液に入れ、225ul無水エタノール）。
4 . RNA柱を新しい収集管にして、混合液をRNAの柱に移します。室温じゅう、000×g遠心30 - 60秒、捨てに濾液。もしつかえ柱現象が現れ、遠心速度向上からじゅうよん、000xg。
ご.（オプション）膜にDNase消化：
いち）を入れて300ul RNA Wash Buffer Iから柱で、押して柱条件遠心、捨てて濾液、
に）配合DNase消化液のDigestion Buffer、73.5ul；RNase-Free DNase  I、1.5ul）、混ぜ。
3）上記の消化液を柱膜の真中に移し、その消化液を柱の内壁に移してはならない。
4）室温は15分静かに。