志贺氏菌核酸PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

欢迎咨询2042552662

以下是我司提供的部分PCR产品

志贺氏菌核酸PCR检测试剂盒

想了解更多的产品及服务请扫描下方二维码：

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

1.称罗50-100mg经液氮研磨成粉末状嘅真菌样品至1. 5ml离心理，即刻加500ul RB/2-Me，剧烈涡旋。
2.室温14000×g离心5min，因住转移上清至匀浆柱中。14000×g离心2min。
3.转移有冇收集理中嘅上清（注意唔好食到沉淀）至新离心理，加0. 5倍体积无水乙醇或者等体积嘅7 0 %乙醇，嗍打或者涡旋捞匀。（一般可转移450ul嘅上清液，可加225ul无水乙醇）。
4.将RNA柱套喺新有冇收集理，转移捞液至RNA条。室温10000×g离心30-60秒，弃去滤液。如果出现塞柱现象，提高离心速度至14，000xg。
5.（可选）膜上DNase消化：
1）加300ul RNA Wash Buffer I至碌柱中，跟住上柱条件离心，弃滤液；
2）配制DNase消化液（Digestion Buffer，73.5ul；RNase-Free DNase I，1.5ul），捞匀。
3）将上述消化液转移到条膜嘅正中央，唔好将消化液转移到条内壁。
4）室温静置15分钟。
6.加400ul RNA Wash Buffer I至碌柱中，跟住以上条件离心，弃去滤液同有冇收集理。
7.将条套喺新有冇收集理，加500ul RNA Wash Buffer II至碌柱，跟住以上条件离心弃去滤液。
8.将条套回收集理，加500ul RNA Wash Buffer II至碌柱，跟住以上条件离心弃去滤液。
9. 10000xg离心得闲柱2min以上揈做条基质。
注意：唔好忽略此步――呢对喺条上除去乙醇至关重要。
10.将条扮喺干净嘅1.5ml离心理上，加30- 50ul DEPC Water到条基质上室温静置2min。10000xg离心2min洗脱出RNA。