大肠杆菌O157核酸PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是我司提供的部分PCR产品

大肠杆菌O157核酸PCR检测试剂盒

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生物斋识认cRNA纯化、定量同检测
1）cRNA纯化
a.加60ul RNase-free Water到IVT反应体系中，漩涡3 sec捞匀。
b.加350 ul IVT cRNA Binding Buffer到样品中，漩涡3 sec捞匀。
c.加250ul无水乙醇到混合物中，移液器吹打充分捞匀。
d.将700 ul捞液转移到IVT cRNA Cleanup Spin Column（置于2ml Collection Tube内）中，大于等于8000 g离心15 sec，弃滤液同Collection Tube。
e.将Spin Column转移到新嘅2 ml Collection Tube中，加五ul IVTcRNA Wash Buffer到Spin Column中，大于等于8000 g离心15 sec，弃滤液。
f.加五ul80%乙醇到Spin Column中，大于等于8000 g离心15 sec，弃滤液。
g.打开Spin Column嘅理起，zui大转速（小于等于25000 g）离心5 min，弃滤液同Collection Tube。
h.将Spin Column转移到新嘅1.5 ml Collection Tube中，将11 ul RNase-free Water直接加到Spin Column嘅膜上，zui大速（小于等于25000 g）离心1 min打。
i.再加10ul RNase-free Water于Spin Column嘅膜上，zui大速（小于等于25000 g）离心1 min打。
j.进行cRNA定量，如果唔即刻定量，就-70℃保存。
2）cRNA定量
a.按1:100倍稀释，即2ul cRNA 198ul Nuclease-free Water，用紫之外，分光光度法测定cRNA嘅浓度与及A260/A280。
b.计算量测cRNA产量。
cRNA量测产量（ug）=cRNA浓度（ug/ul）X稀释倍数X cRNA打体积
c.计算实际cRNA产量
实际cRNA产量=量测cRNA产量一齐始总RNA用量/用于体外转录cDNA嘅比例
3）电泳检测
1.2%甲醛变性胶电泳检测cRNApian段分布范围。
3.生物斋识认cRNA嘅pian段化同检测
ビオチンマークcRNA純化、定量と測定
いち）cRNA純化
a .加60ul RNase-freeまで対象の空間IVT反応係の中で、渦3 sec混ぜる。
b .加350 ul IVT cRNA Binding Bufferサンプルでは、渦3 sec混ぜる。
c .加250ul無水エタノール混合物の中にまで、十分に混ぜて吹き付けるピペット。
d . 700 ul混合液に移っIVT cRNA Cleanup Spin Column（を2ml Collection  Tube内）で、大なりイコール8000 g遠心じゅうごsec、舎てるとCollection  Tube濾液。
e . Spin Column転送新しいにml Collection Tubeに加え、500 ul IVTcRNA  Wash Buffer SpinまでColumn中、大なりイコール8000 g遠心じゅうごsec、捨てて濾液。
f .プラス500 ul80%エタノールSpinまでColumn中、大なりイコール8000 g遠心じゅうごsec、捨てて濾液。
g .開いSpin Columnの管をカバーし、zui大速度（小なりイコール25000 g）遠心ごmin、捨て濾液とCollection Tube。
h . Spin Column移転の新しい1 . 5 ml Collection Tubeでは、じゅういちul  RNase-free対象の空間をSpin直接Columnの膜で、zui大速度（小なりイコール25000 g）遠心いちmin溶離。
i .さらに10ul RNase-free対象の空間はSpin Columnの膜で、zui大速度（小なりイコール25000 g）遠心いちmin溶離。
j . cRNA定量を行う場合、すぐ定量は、-ななじゅう℃保存。
に）cRNA定量
a .押しいち：ひゃく倍希釈、すなわち2ul cRNA 198ul Nuclease-free対象の空間、紫外分光光度法cRNA濃度測定やA260 / A280。
b .計算cRNA生産量測定。
cRNA測定量（ug）＝cRNA濃度（ug / ul）X希釈倍数X cRNA溶離体積
c .実際cRNA計算量
実際cRNA生産＝測定cRNA生産スタート総RNA用量/に体外転写cDNAの割合
3）電泳検出
ゲル電気泳動検出ホルムアルデヒド変性1 . 2％cRNA断pianの分布の範囲。
さん.ビオチンマークcRNAの断pian化及び検査