肠粘附性大肠杆菌核酸检测试剂盒
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肠粘附性大肠杆菌核酸检测试剂盒流感主要品牌有：日本富士（瑞必欧）、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、凯必利、广州创仑等。欢迎大家，广州健仑生物科技有限公司
- 产品描述
肠粘附性大肠杆菌核酸检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
产品规格：48T/盒；
保存条件：避光 -20度 保存。
我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电： 杨
还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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以下是我司提供的部分PCR产品
肠粘附性大肠杆菌核酸检测试剂盒
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用具嘅准备：
180度烧器皿：除埋锥支、量筒、镊子、刀片等4个钟。
电泳槽：清洗梳同电泳槽，并用双氧水浸泡过夜，用DEPC水冲洗，糠士啤。
处理DEPC水（2 L）士啤。
2.用RNAZaP抹得甩用具表面嘅RNase酵素污染
用RNAZap擦洗梳，电泳槽，刀片等，跟住用DEPC水冲洗二次，抹得甩RNAZap。
3.制胶
1）称罗0.36mg琼脂糖加除埋锥瓶中，加32.4mlDEPC水之后，微波炉加热至琼脂糖*熔解。60℃空气浴戥头溶液（使加DEPC水补充蒸发嘅水分）。
2）喺通风嘢食中加3.6ml嘅10＊Denaturing Gel buffer，细仔振荡捞匀。
注意尽量逃过惹气泡。
3）将熔胶倒入制胶板中，插上梳。
如果胶溶液上存在气泡，可以用热嘅玻璃叻或者其他方法抹得甩，或者将气泡推到胶嘅边缘。注：胶嘅厚度唔超过0.5cm。
4）胶喺室温下*凝固之后，将胶转移到电泳槽中，加1x MOPS Gel Running buffer打过胶面约1cm，因住撍梳。（配制250ml 1＊MOPS Gel Running buffer，喺电泳过程中补充蒸发嘅buffer。）
5）检查点样窿。
4. RNA样品嘅制备
喺RNA样品中加3倍体积嘅formaldehyde load dye同适当嘅EB（终浓度为10ug/ml）。捞匀之后，65℃空气浴15min。短暂低波离心后，即刻放置于雪上5min。
5.电泳：
1）将RNA样品小心加到点样窿中。
2）喺5V/cm下走胶（5x14cm）。喺电泳过程中，每隔30min短暂闸住电泳，拎出胶，捞匀两极嘅电泳液后继续电泳。当胶中嘅溴纷蓝（500bp）近胶嘅边缘时终止电泳。
3）紫之外，灯下，检验电泳情况，并用间尺量测18S、28S、溴纷蓝够时候呀窿嘅脚。
注意唔好畀胶喺紫之外，灯下曝光太耐。
道具の準備：
180度の焼き器：三角錐瓶、シリンダー、毛抜き、刃などよんしよ時間。
電気泳動槽：洗浄櫛や電気泳動槽を液体に浸して、過酸化水素で一夜にして、DEPC水で洗い流して、乾燥予備。
処理DEPC水（にL）予備。
に. RNAZaPで表面のRNase酵素汚染除去用具
RNAZapで洗うくし、電気泳動槽、刃などで、そしてDEPC水洗浄二度、除去RNAZap。
3 .ゴム
いち）と取り0.36mgアガロース加入三角錐瓶、加入32.4mlDEPC水の後、電子レンジ加熱アガロースを*に溶解。ろくじゅう℃空気浴平衡溶液（要加DEPC水の蒸発水分補充）。
通風の厨に）に加入して3.6mlのじゅう＊Denaturingジェルbuffer、そっと振動混合。
泡が出ないように注意しましょう。
さん）メルトを制単式で挿し櫛。
液体の溶液に気泡があるならば、熱いガラスの棒やその他の方法で取り除くことができて、あるいは気泡をゴムの端まで押します。注：テープの厚さを超えることができない0.5cm。
4）の接着剤、室温で*に凝固した後は、接着剤に移して電気泳動槽の中、加入1x MOPSジェルRunning bufferゴム面を約1 cm、気を抜いて櫛。（配合250 ml 1＊MOPSジェルRunning buffer、電気泳動の過程の中で補充蒸発のbuffer）。
5）穴をチェックします。
4 . RNAサンプルの仕様
RNAサンプルでさんに倍の体積formaldehyde load dyeと適切なEB（zui終濃度を10ug / ml）。混合後、65℃15min空気浴。短い低速遠心後、直ちに于冰に置い5min。
5 .電泳：
いち）注意点のように穴をRNAサンプル。
に）5 V / cmで走る接着剤（5x14cm）。電気泳動の過程の中で、30min短い停止ごとに電気泳動、取り出し接着剤、混ぜ両極の電気泳動液に続いて電気泳動。その中の臭素接着剤と藍（500bp）に接着剤の縁に終瞭する電気泳動。
さん）と紫外線燈の下で、検査電気泳動状況を物差しで測定18S、28S、臭素と靑い時間な穴の距離。
UVランプの下で露出しすぎないように気をつけましょう。
