单增李斯特氏菌核酸检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是我司提供的部分PCR产品

单增李斯特氏菌核酸检测试剂盒

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添加700ul DNA洗涤缓冲液嘅96窿板每窿™DNA板通过采用多通道移液理。打开真空直所有液体通过板。（削乙醇后使用。DNA洗涤缓冲液）
6。另一700ul DNA洗涤缓冲液通过重复步骤5洗碟。
7。重复步骤6通过用400 UL 100%乙醇洗涤板。继续真空直96窿板®DNA板*糠。
8。从歧管删除96窿板®DNA板挖掘硬栈嚟抹得甩任何残留乙醇嘅纸巾。擗流道同有冇收集板。
注：呢系*糠嘅96窿板®DNA板之前打好紧要。如果有一个揈斗式离心机同96个窿板适配器，离心机喺4000×10分钟内糠板。
9。通过放置个新嘅300 UL有冇收集板（供应）喺真空歧管内组装歧管。如果用个800Ωvac-03，UL板应放置300 UL板下给予适当高度嘅打。
10。将96窿板®DNA板喺真空流形。
11。打DNA，加100 ul预热（65℃）打缓冲液到个个使用多通道移液理。哺育五分钟室温。采用真空打DNA采集板。
贴士：100 UL水或者TE缓冲液充分打咗85%喺每个窿嘅96窿板板®DNA  DNA。同100 UL elutate含有DNA嘅第二打步骤，加热到65℃，将产量提高到10-15%。总DNA产量决于样品嘅类型同数量。通常情况下，5-10ug DNA有1.7-1.9 A260/A280比值可分离架嘛使用10毫克搞组织。

マルチチャネルピペットを用いて700ul dnaを洗ってバッファの各ウェルez 96™dnaの板に追加します。プレートを介してすべての液体まで真空をオンにします。（使用前に江藤とdna洗浄バッファー希釈）
6。もう一つの700ul dna洗浄バッファーのステップ5を繰り返すことによってと皿を洗ってください。
7。リピートステップ6 400ウル100 %のエタノールで洗浄し、プレート。のez 96®dnaプレートが*に乾くまで真空を続けます。
8。マニホールドからez 96®dna板を削除すると、任意の残留物のエタノールを除去するスタック紙タオルの上にハードをタップします。廃棄およびコレクションプレート。
注：*に溶出する前に、ez 96®dna板を乾燥させることは非常に重要である。スイングバケットの遠心分離機と96ウェルプレートアダプターが利用できるならば、4000×g乾燥への板で10分間遠心分離します。
9。新しい300 ulコレクション板を配置することによって、マニホールドを組み立てる（供給）は、真空管の内部。オメガvac-03を使用すれば、1つの800 ul板溶離のための適当な高さを与えるために、300 ulプレートの下に置くべきである。
10。場所はez 96®dna板は真空管の上に。
11。dnaを抜き取ると、100の追加（65℃に予熱）多チャネルピペットを用いて各井戸への溶出バッファー。室温で5分のためにかえす。dnaコレクション板に溶出するように真空を適用します。
チップ：100の水またはteバッファの各々は、よく、ez 96®プレートのdnaからdnaの85 %に溶出するのに十分である。同じ100 elutate dnaを含む第2の溶出段階、65℃に再加熱し、10?15までの収量が増加します。全dna型と試料の量に応じて変化する。一般的に、進歩などのa260×a 280比5-10ug  dna 10 mgを用いた乾燥組織に分離することができる。