空肠弯曲菌核酸检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是我司提供的部分PCR产品

空肠弯曲菌核酸检测试剂盒

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轨道板嘅振动[详细信息：实验室线滴定板振动嘅猫。第4625-ea ]
实验材料。

96无菌过滤器板，1.2μm孔径[详细信息：微孔嘅猫。第msbvs1210 ]真空歧管[详细信息：Whatman猫。第7705-0102 ]
步骤实验

1）生长细胞所使水平嘅汇合喺T75支。
2）澄清或者抽吸嘅介质。
3）加2～3毫升新鲜温胰蛋白酶/EDTA溶液。将烧瓶转移到37°C.培养箱中。
4）用暖嘅PBS清洗。抽吸。
5）五分钟之后，将烧瓶侧面敲击，喺显微镜下检查烧瓶以提起。如有必要，将细胞返回育成中心再额外5至10分钟，间中敲击，直到upgrade完成。
6）通过添加5～6 mL*细胞培养基赶灭生胰蛋白酶反应。
7）将细胞转移到无菌嘅15毫升锥形理。
8）喺300×g离心7分钟。
9）倒泻上清。
10）移液理中为每10毫升锥形理同再悬浮颗粒洗细胞。喺300×g离心7分钟有冇收集细胞。
11）悬浮细胞培养液洗涤细胞*。
12）计数细胞密度。血球计数板系举荐。对于大多数应用，细胞密度应较到25 - 100×104细胞/ml细胞培养基。值得注意嘅系，呢个值可能需要对个个特定嘅应用进行啲优化。细胞倍增时间系喺实验开头较细胞密度时要谂重要因素。
13）将200μL嘅细胞培养物（即50000—200000个细胞）放入无菌96窿隔板嘅威尔斯中。培养细胞24个钟，喺37°C.隔板嘅目的系保留颗粒，同时允许液体由板嘅笃流。

軌道プレートシェーカーです详细信息ラボ線価プレートシェーカー猫。第4625-eaです
实验材料

無菌フィルター96井戸底板は、1 . 2μmの細孔サイズ详细信息：ミリポア猫。真空マニmsbvs1210号から第详细信息：ワットマン猫。第7705-0102です
实验步骤

1）細胞がt 75フラスコ内の所望‐レベルに成長する。
2）カントまたは媒体を吸引する。
3）2?3 ml新鮮な暖かいトリプシンedta溶液を加えてください。37°cの保育器を移動します。
4）暖かいpbsで洗浄。吸引します。
5）5分後、フラスコの側をタップして、リフティングのための顕微鏡下のフラスコを調べます。必要ならば、細胞はさらに5?10分のために保育器への復帰は、時折のタッピングで、リフティングが完了するまで。
6）5–6 mlの*な細胞培養培地に加えることによって、速くトリプシン反応を消す。
7）無菌15 mlの円錐管へのセル転送。
8）ペレットは、細胞を遠心分離によって300×gで7分です。
9）、上澄み液に移す。
10）の媒体10 mlの各々の円錐形のチューブに分注とペレットの川底による細胞を洗ってください。収集する細胞を遠心分離によって300×gで7分です。
11）の*な細胞培養培地における洗浄細胞再懸濁する。
12）細胞密度を列挙してください。は、血球計算盤をお勧めします。ほとんどのアプリケーションでは、セル密度を調整すべき25?100×104細胞／ml細胞培養培地。この値は特定のアプリケーションのためのいくつかのzui適化が必要かもしれないことに注意することが重要である。細胞倍加時間の実験開始時の細胞密度を調整する際に考慮すべき重要な要因である。
13）板200μlの細胞培養（すなわち、5万?20万細胞）は、無菌の96ウェルフィルタ底板のウェルズへ。37℃の粒子フィルタ板を保持するもので24時間細胞をインキュベート、プレートの底部からの液体の流れを許容しつつ。