检测鸡沙门氏染色悬浮液诊断试剂盒  

广州健仑生物科技有限公司

【产品名称】进口沙门氏染色悬浮液抗A群检测

进口沙门氏染色悬浮液抗A群检测

【包装规格】5ml/瓶 

【用途】 热病抗原的染色菌悬液，用于检测、鉴定和定量血清中的布鲁氏菌特异性抗体 。

【保质期】2年

【什么是沙门氏杆菌】

但它和大肠杆菌，特别是与病原性的副大肠杆菌（Paracolon）、巴氏杆菌及痢疾杆菌等具有共同的抗原成分，区别并不明显。沙门氏杆菌是（1—3）×（0.5—0.8）微米的杆菌，除几个例外，多具有周生鞭毛可进行活泼的运动。革兰氏阴性，不形成芽孢，物质代谢依其种类而显示同型乳酸发酵和大肠杆菌型的中间型，碳水化合物的利用一般不良。不利用乳糖和蔗糖，不形成吲哚、乙酰甲醇（acetyl me－thylcarbinol），但能产生硫化氢。该菌在普通肉胨培养基上生长良好，必需营养的界限不高，虽然有不少是原养型（prototroph）的，但不能自由生活，都是作为动物（从人至鸟）的寄生菌而被发现的。用热或酒精处理后调查结果表明，菌体抗原（O抗原），是由2—4成分的组合构成（用Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ表示），处理前的鞭毛抗原（H抗原）因各种菌大抵是呈二种不同类型的相（phase）而生长，称为*相和第二相。对沙门氏杆菌O抗原成分的化学研究，证明是由多糖构成的。这种多糖以半乳糖、甘露糖和鼠李糖的重复单位为基本结构。毒素与其它肠道细菌的情况一样，是内毒素，鼷鼠致死量约为0.5毫克左右，是一种多糖磷脂质的复合体。鸟、人、猪对许多菌都有较高的敏感性，但症状上与肠伤寒、副伤寒、食物中毒（主要是肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌）一样，有各种不同的程度。
购买沙门氏染色悬浮液B群阳性对照 

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检测鸡沙门氏染色悬浮液诊断试剂盒

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、西尼罗河、立克次体、无形体、蜱虫、恙虫、利什曼原虫、RK39、汉坦病毒、深林脑炎、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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第十五届中国（）检验医学暨输血仪器试剂博览会健仑体验

为期3天的第十五届中国（）检验医学暨输血仪器试剂博览会于17日在重庆博览中心拉开帷幕。今年是该展会*在重庆举办，活动时间持续至3月20日。展会吸引近800家展商来渝参展，参展人次达8万余人。

中国()检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP春季会)始创于1991年，它的前身是全国医学检验用品产供销联谊会，经过二十六年来的不断发展和壮大，CACLP春季会已成为国内规模zui大、参展企业zui多、展会内容zui丰富、专业性zui强、影响力zui广、参会人数zui多的专业性商业展览会。该展会已成为*规模zui大的体外诊断商业展。广州健仑生物科技有限公司，作为华南地区IVD产业的*，积极参与到CACLP春季会的交流盛宴当中。

  本届展会四方学者齐聚，业内精英云集，让我们拓展了视野，丰富了阅历，饱满了人生。我们感激行业里的老师与前辈，感激他们传授我们知识，让我们拥有学习的能力；我们感激一直支持和鼓励我们的客户，感激他们一直默默的帮助，让我们在“星星之火”的路上不断进取与创新；我们感激一直研发与在路上成长同伴们，因为你们让我们团队更加丰富与勇敢地担当我们的社会责任。感谢一直关注健仑和陪伴健仑成长的朋友们。闻道有先后，术业有专攻，广州健仑生物科技公司将吸取CACLP春季会上丰富的知识，进而更好的服务于体外诊断行业的各个领域，为推动体外诊断产业不断进步而努力。致谢！

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【企业文化】

1．标本：根据伤寒病的病程采取不同标本，通常第1～2周取血液，第2～3周取粪便或尿液。急性肠炎取患者吐泻物和剩余食物。败血症取血液作培养。
2．分离培养与鉴定：血液应先接种胆汗肉汤增菌；粪便和经离心的尿沉渣可直接接种肠道杆菌选择性培养基。37℃经18～24小时培养后,挑选无色半透明的不发酵乳糖的菌落涂片、染色、镜检，并接种双糖含铁或三糖含铁培养基。疑为沙门氏杆菌时，作生化反应和玻片凝集试验鉴定。
可溶性抗原，协助临床早期诊断肠热症。常用肥达（Widal）氏反应。即用已知的伤寒杆菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒杆菌的H抗原与待检血作定量凝集试验。根据抗体含量多少及其增长情况，辅助临床诊断肠热症。
肠热症常由伤寒杆菌，甲、乙型副伤寒杆菌引起，故通常采用上述三种菌的抗原进行试验。有的地区可由丙型副伤寒杆菌引起，应增添丙型副伤寒杆菌H抗原作试验。
本试验在肠热症患者*周末时，即可出现阳性结果。判定结果时必须考虑下述情况。
1. Specimens: According to the typhoid disease course to take different specimens, usually 1 to 2 weeks to take blood, 2 to 3 weeks to take feces or urine. Patients with acute enteritis take vomiting and remaining food. Sepsis takes blood for c*tion.
2. Isolation, culture and identification: The blood should first be inoculated with bile sweat soup to enrich the bacteria; feces and centrifuged urine sediment can be directly inoculated with enterobacteriaceae selective medium. After cultured at 37° C. for 18 to 24 hours, the colorless translucent non-fermented lactose colonies were selected for smearing, staining, microscopy, and inoculation of iron or trisaccharide iron-containing medium containing disaccharides. When suspected Salmonella, biochemical reactions and slide agglutination tests were performed.
Soluble antigens assist clinical early diagnosis of intestinal fever. Commonly used Widal reaction. That is, the known antigenicity of typhoid bacillus O, H antigen and H antigen of Salmonella paratyphi A and B, and blood to be detected were used for quantitative agglutination test. According to the amount of antibody content and its growth, assisted clinical diagnosis of intestinal fever.
Intestinal fever is often caused by Salmonella typhi, A, and B paratyphoid strains, so the antigens of the above three bacteria are usually used for testing. In some areas, it may be caused by paratyphoid C. paratyphi. The paratyphoid H paratyphoid H antigen should be added for testing.
This test can have positive results on the first weekend of patients with intestinal fever. The following conditions must be considered when judging the result.