双酶梭状芽胞杆菌菌株ATCC 9714

 产品名称：双酶梭状芽胞杆菌菌株ATCC 9714 ；

 产品品牌：创仑；

 产品用途：本 用于微生物培养，鉴定系统的质量控制，抗菌药物敏感性试验系统的质量控制；

 产品规格：5个冻干微丸/瓶；；

 保存条件：2～8℃条件下保存。

    我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主，还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。

  我司还有多种违禁品检测试剂盒，单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒，违禁品检测卡可以自由组合。

检测范围：吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物质控菌株

用HIBDNTM DNA MAXI柱纯化质粒DNA
6。准备HiBiang-MaXi部。将HIBIN MAXI柱放置喺五十毫升有冇收集理中。将5毫升缓冲GPS加到柱中，点燃佢喺室温下3-10分钟，喺3000～5000×g嘅揈桶转子中旋转五分钟，喺室温下。擗打液并喺五十毫升有冇收集理中再次组装柱。
7。仔细抽吸并添加二十毫升清上清液到五十毫升有冇收集理中组装嘅HiBiN®DNAzui大柱，以确保冇细胞碎片畀携带。zui大柱盖为二十mL，喺室温下离心3000～5000×3~5 min，*通过柱裂解液。擗流过嘅液体并重复呢步骤直到成个样品通过柱先。zui后喺步骤8中擗有冇收集同重复使用嘅有冇收集理。
8。将10毫升Buffer HB加到MAXI柱中，然后离心。呢一步骤确保咗残留嘅蛋白质污染畀抹得甩，兼夹一定要畀包喺要高质量DNA嘅下游应用中。擗流过嘅液体并系下一步骤中重复使用有冇收集理。
9。通过加15毫升乙醇稀释嘅DNA洗涤缓冲液洗涤柱。如上离心机并擗流动。
注意：DNA洗涤缓冲液浓缩物一定要喺使用前用无水乙醇稀释。见标签嘅方向。如果雪，DNA洗涤缓冲液一定要喺使用前带到室温。
10。可选步骤：重复洗涤步骤与另一十毫升DNA洗涤缓冲液。离心机如上离弃液体。
11。将得闲起柱以zui大嘅速度（唔超过6000×g）离心10-15分钟，糠柱状基质。
唔好跳过呢一步-呢系至关重要嘅抹得甩乙醇架痕迹，如果唔系，可能会烦下游应用。
HiBDNTM DNA MAXI柱打质粒DNA：
可选：对于zui大产量同高浓度嘅质粒，参见第7页嘅打替代方案呀。为咗赶打，进行步骤12-13。