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公司名称:广州健仑生物科技有限公司
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产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404

产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404

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产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404
:日本富士(瑞必欧)、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、凯必利、广州创仑等。欢迎大家,广州健仑生物科技有限公司

  • 产品描述

产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404

 

 产品名称:产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404 

 产品品牌:创仑;

 产品用途:本 用于微生物培养鉴定系统的质量控制抗菌药物敏感性试验系统的质量控制

 产品规格:5个冻干微丸/瓶;

 保存条件:2~8℃条件下保存。

    我司提供各种杆菌球菌增生菌奈瑟氏菌假单胞菌沙门氏菌葡萄球菌等等质控菌主,还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电:  杨

广州健仑长期供应各种流感检测试剂,包括进口和国产的品牌,主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。

 

  我司还有多种违禁品检测试剂盒,单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒,违禁品检测卡可以自由组合。

检测范围:吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

公司地址:广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物质控菌株

弗氏柠檬酸杆菌ATCC  8090
艰难梭状芽胞杆菌ATCC  9689
溶组织棱状芽胞杆菌ATCC  19401
产气荚膜梭菌ATCC  13124
双酶梭状芽胞杆菌 ATCC  9714
产芽孢梭状芽孢杆菌ATCC  19404
墨金斯克萝诺杆菌ATCC  51329
克罗诺阪崎肠杆菌ATCC  29544
产气肠杆菌ATCC 13048
阴沟肠杆菌阴沟亚种ATCC  BAA-1143



进一步糠柱(可选)。拣下列方法中嘅任一种,喺打DNA之前进一步糠柱(仅喺必要时):
1)将柱放入真空容器中糠乙醇十分钟。然后,拎出柱并喺室温下放置到真空室中。可唔可以使用链接到真空源嘅任何装置。密封腔室并施加真空三个字。拎出柱并进入步骤13。
2)喺真空烘箱或者培养箱中喺65℃下煨十分钟。移除应该部并继续进行步骤13。
13。将柱放入干净嘅五十毫升离心理中。添加2-3毫升(决于zui终产品嘅期望浓度)Elution Buffer(或者TE缓冲液)直接去柱基质上。允许柱喺室温下放置2分钟。离心机以zui大嘅速度(唔超过8000×g)2分钟打DNA。呢代表咗约60-80%嘅结合DNA。可选嘅第二打将惹任何残留嘅DNA,但喺较低嘅浓度下。或者,可唔可以使用*打液进行第二打,以维持得高DNA浓度。另外,喺打前预热水至70°C.可以显著提高产量。
注:用应该方法获得嘅质粒DNA喺PCR、制性消化、脂质介导嘅转染同转化中均表现良好。质粒嘅预期浓度喺唔同拷贝数载体之间存在差异。然而,高拷贝数质粒嘅浓度为百五~400μg/ml。啲残留乙醇存在,但唔烦啲下游应用。一个可以得到高浓度同抹得甩乙醇,可选嘅打步骤如下。
柱打质粒嘅替代方案呀:
1。将HiBIDETM DNA MAXI柱放入干净嘅五十毫升离心理中。将6毫升Elution  Buffer(或者TE缓冲液)直接加到柱基质中。允许柱喺室温下放置2分钟。离心机以zui大嘅速度(唔超过6000×g)五分钟打DNA。
2。小心噉将打质粒喺五十毫升离心理转移到适于沉淀嘅清洁理中,加260 UL  5M NaCl同4.4毫升室温异丙醇。喺4°C.下,喺15000××30℃下捞离心,静置上清液。
三。用2毫升冰冷70%乙醇洗涤DNA小球,喺15000×10℃离心十分钟,因住上清,唔烦球团,糠球团5-10分钟。
4。zui后喺200~五μL(决于zui终产物嘅期望浓度)打缓冲液或者水中重新沉淀DNA颗粒。

广州健仑生物科技有限公司(www.yayun360.com) 热门产品:喹诺酮类检测试剂盒,西尼罗河检测试剂,基孔肯雅热试剂,寨卡检测试剂,疫病核酸试剂
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