禽流感H7亚型核酸检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：50T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司还提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

禽流感H7亚型核酸检测试剂盒

以下是我司提供的部分PCR产品

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制备MEF盘
1）用附著因子（AF）溶液覆盖每个新培养容器嘅成个表面，并喺37℃或者室温下将容器哺育半个钟或者一粒钟。
2）喺层流培养罩中使用无菌技术，喺使用前通过抽吸将培养液中嘅AF溶液*除去。涂层容器可以即刻使用或者喺室温下储存长达24个钟。
3）注意：喺添加细胞或者培养基之前，唔使清洗培养表面。
4）喺开始或者传代HESC培养前一～2日，分裂失生嘅板30000／CM2
5）MEF介质中附著因子涂布培养容器嘅MEFS
6）将MEF盘放入37°C.，5% CO2培养箱中。
7）注意：MEF菜可喺播种后3～4天使用。
2。解冻镀IPSC
1）将MEF培养基由含有灭生MEFs嘅培养皿中抽吸，并加预温PSC培养物。
2）培养皿中培养3～4个钟。
3）将含有灭生MEF细胞嘅餸菜识认为小瓶、日期同埋用户首字母嘅通道号。
4）用金属镊子由液体氮储存中拎出IPSC小瓶。
5）注意：如果小瓶喺抹得甩同解冻之间露体于环境温度超过15秒，就将小瓶转移到含有少量液氮嘅容器中。
6）将樽摆喺手套手之间，直到出面冇霜。呢要10到十秒时间。
7）将小瓶浸入37°C.水浴中，而唔浸没樽。细仔拧小瓶。
8）当剩得冰晶时，将水樽由水浴中拎出。
9）用70%乙醇喷洒支嘅外部，并将其放入罩中。
10）用5毫升无菌管啊，将移液细胞细仔噉放入无菌嘅五十毫升锥形理中。

mefの料理を準備
1）それぞれの新しい培養容器の付着因子との全面を覆う（af）溶液と保温容器30分37℃または室温で1時間。
2）層流フードの無菌培養法を用いて、*に除去するaf液培養容器からの吸引により使用の前にちょうど。被覆管zui高24時間室温ですぐに記憶を使用してもよい。
3）注：細胞または媒体を追加する前に、文化面を洗う必要がない。
4）の開始またはヒトes細胞培養継代1?2日間の前に、板3万／cm 2の有糸分裂不活化
5）mef媒質中の付着因子被覆培養容器についてのmef
6）mef料理37°cに入れ、5 % co 2インキュベータ。
7）注：mef料理播種後4日間3年まで使用することができます。
2。メッキipsc解凍
1）不活化mefsを含む皿からmef媒体吸引とpsc文化を加えて暖めた
2）の皿を媒体としては、3?4時間メッキipscの前に。
3）ラベル皿バイアルから通路番号とその不活化細胞を含む日付とユーザーのイニシャル。
4）金属鉗子を用いた液体窒素貯蔵からの突発の小瓶を削除します。
5）注：バイアル融解除去の間に15秒以上の周囲温度にさらされた場合には、液体窒素を少量含むバイアル容器に転送します。
6）の外の霜の自由まであなたの手袋をした手の間の小びんを転がしてください。これは10?15秒を取るべきです。
7）湛水キャップなしで37℃の湯浴中の小瓶を浸す。バイアルを穏やかに渦巻きます。
8）氷結晶だけが残っている場合、水槽からの小瓶を削除します。
9）70 %エタノールとフードの中にそれを置いて瓶の外側にスプレーしてください。
10）50 mlピペット無菌円錐管の中にそっと細胞5 ml放射状滅菌ピペットを使用しています。

以附子（AF）溶液覆每新养器之一阳，并于三十七真或室温下将器伛伏深所钟或一时三十。
二）在层流养军中用无菌术，在用前因抽吸将养液中之AF溶液尽去。涂层器可即用或在室温下贮积二十四小时。
三）注意：于添细胞或培基前，不必洗养外。
四）于始、后HESC养前一～二日，分失活之板30000 CM2。
五）MEF介质中附以涂布养器之MEFS
六）将MEF三十七度心殿盘放入，5% CO2养箱中。
七）意：MEF菜可以播种而三～四日使用。
二。释IPSC鑖
1）将MEF培基自含灭活MEFs之养丞中抽吸，并参预温PSC养物。
二）养丞中养三～四时。
三）将有灭活MEF细胞之肴标为小瓶、日期、以户首字母之道号。
四）用金镊子从液氤储中取IPSC小瓶。
五》注：若小瓶在去和解之间暴于境又过十五秒，则将小瓶移含少液氮之豆。
六）将瓶放在手套之手间，至外无霜。此须十至十五秒之间。
七）将小瓶浸三十七度心殿水浴中，渐渍而不瓶盖。轻旋动小瓶。
八）当惟冰晶时，将瓶中取出水浴。
九）以70%乙醇洒瓶之外，并将其入军中。
十）以五毫升无菌吸管将移液细胞轻入无菌者五十毫升锥形管中。