疟疾P.f/P.v检测试剂盒价格

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

疟疾P.f/P.v检测试剂盒价格

【包装规格】

1人份/袋，40人份/盒

保质期：2年

保存温度：2-30度

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

什么是疟疾？

疟疾是一种严重危害人体健康的寄生虫病，建国初期称为五大寄生虫病之一。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫[Plasmodium vivax （Grassi and Feletti，1890 Labb"e，1899）]，三日疟原虫[P．Malariae（Laveran，1881 Grassi and Fetti，1890]，恶性疟原虫[P．Falciparum（Welch，1897）Schaudinn，1902]和卵形疟原虫[P．Ovale（Graig，1900）Stephens，1922].在我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫；其他二种少见，近年偶见国外输入的一些病例。

1 撕开检测卡铝箔袋，取出袋内金标卡。注意：不要让袋内材料暴露于高温高湿环境，撕开铝箔袋后尽快使用。

2将金标卡平放在台面上；并将病人名字和编号写在标签上。

3 取5微升(吸管*刻度处)全血标本，垂直加入金标卡上“加样孔A”内。

4 掰断裂解液瓶子盖子上方的绿色圆头，在“样品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分钟内出结果。注意：必须在15分钟内判读结果，如超时判断，结果无效。

6 请遵循相关法规，妥善处理样本及废弃材料。

7 存储条件：2-30℃；

8 保质期：18个月；

【检验方法】

• 在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将检测试剂盒和样本恢复至室温（20℃～30℃）。
• 撕开铝箔袋，取出试剂盒，应在1小时内尽快使用。 
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加1滴样本于加样孔（S）中，随即滴加2~3滴样本稀释液（约70µL）于S孔中。

等待紫红色条带的出现，15分钟内读取结果，20分钟后判定无效。

【检验结果的解释】

阳性（+）：在检测区（T1）（T2）和控制区（C）都出现了紫红色条带。结果表明：样本中含有间日疟抗原和恶性疟抗原。

若只有两条紫红色条带出现。一条位于检测区（T1）或（T2），另一条位于控制区（C）。结果表明：样本中只含有日疟抗原或恶性疟抗原。

阴性（-）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T1）（T2）无紫红色条带出现。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号。

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103

1）喺完成步骤0.2至0.7嘅同时，喺室温下融化LyExExcel优化板。
2）用300 L*培养基填充同识认四毫升嘅理。
3）喺600℃*培养基中胰蛋白酶化KHOS细胞，稀释至160000细胞/ml。
4）将二倍KHOS细胞串联稀释到识认嘅理中。
5）将聚溴烯加到个个理（包KHOS细胞嘅储存理）嘅zui终浓度为11.3μg/ml。
6）捞细胞同聚溴烯。
7）喺第三部重复步骤0.7，使用下一个zui高浓度嘅细胞，并继续，直到所有浓度嘅细胞已经畀镀喺LyExExcel优化板上面。
8）将优化板覆盖并转移到组织培养箱中。孵化成晚。
2。第1日
1）由培养箱中拎出优化板。
2）细仔抹得甩培养基，正确处理培养基。
3）用含有细胞嘅每窿100*培养基代替培养基。
4）覆盖同返回优化板去组织培养箱。
三。第二日
1）用一μg/ml浓度嘅嘌呤霉斋制备哂成嘅培养基。
注：呢畀认为系*嘅呢特定细胞绑。对于其他细胞系，嘌呤霉斋*浓度一定要凭经验确定。以优化协议网页为例。
2）由组织培养箱中抹得甩优化板。
3）由含有细胞嘅威尔斯中抹得甩介质。
4）将100μL嘅嘌呤霉斋添加到威尔斯中。
5）覆盖并返回组织培养箱两日。
4。第4天
重复2.1到2.5。
5。第6日
荧光显微镜观察细胞