流行性结核分枝杆菌IgG诊断试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

我司长期供应尼古丁检测试剂盒，可替宁检测试剂盒、违禁品检测试剂盒、药物滥用检测试剂盒

【产品名称】

通用名称：流行性结核分枝杆菌IgG诊断试剂盒

死亡率高结核分枝杆菌快检试纸

死亡率高结核分枝杆菌快检试纸

英文名称：Epidemic Mycobacterium Tuberculosis IgG Diagnostic Kit

【包装规格】40 人份/盒

【保质期】2年

【储存条件及有效期】

原包装应储存于4-30。C，阴凉避光干燥处，有效期24 个月。切忌冷冻或在已过有效期后使用。（有效期见包装袋）

【检验方法】肺结核分枝杆菌抗体诊断试剂盒（快检法）

肺结核分枝杆菌抗体诊断试剂盒（快检法）

◆ 操作步骤

在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂和标本恢复至室温（20℃-30℃）。

1．从原包装铝箔袋中取出试剂，在1 小时内应尽快地使用，特别是温度高于30℃或在高湿度条件下。

2．用加样环的环形体蘸取标本（溶液须浸没加样环的环形体）（约1.0ul）垂直加于试剂的加样孔，加样环

的环形体须轻轻碰到膜以便顺利加样。

3．在缓冲液孔垂直滴加3 滴（约120ul）缓冲液，计时开始。

4．等待紫红色条带的出现，测试结果应在5~10 分钟内读取。10 分钟后判定无效。

【检验结果的解释】广州健仑生物科技有限公司

阳性（+）：两条紫红色条带出现。一条位于测试区（T）内，另一条位于质控区（C）。表明结核抗体阳性。

3.阴性（-）：仅质控区（C）出现一条紫红色条带，在测试区（T）内无紫红色条带出现。表明结核抗体阴性。

无效：质控区（C）未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂已变质损坏。

【检验方法的局限性】

1. 本试剂仅用于体外诊断且仅用于检测血清、血浆或新鲜全血标本中的结核分枝杆菌抗体。

2. 本试剂仅证明标本中存在结核分枝杆菌抗体，不能作为结核感染的*判断标准。

3. 本试剂的诊断结果为临床检测的辅助诊断。

4. 测试结果为阴性而临床症状仍存在，应做进一步临床检测。阴性测试结果仍不能排除结核分枝杆菌感染。

我司同时还提供、美国FOCUS、西班牙DIA、美国trinity等试剂盒：

麻疹、风疹、甲流 、乙流、单疱疹1型、单疱疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、带状疱疹、单纯疱疹、HSV1型特异性、巨细胞-特异、风疹-特异、弓形虫-特异、棘球属、嗜肺军团菌、破伤风、蜱传脑炎、幽门螺旋杆菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋体、细小病毒、钩端螺旋体、腺病毒、Q热柯克斯体、烟曲霉菌、埃可病毒、EB病毒、衣原体、耶尔森菌、空肠弯曲杆菌、炭疽杆菌、白喉、肠道病毒、柯萨奇病毒、肺炎衣原体、沙眼衣原体、土拉弗朗西斯菌、汉坦病毒、类风湿因子、呼吸道合胞病毒、单纯疱疹病毒质控品、巨细胞质控品、弓形虫质控品、风疹麻疹质控品、等试剂盒以。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：违禁品检测试剂盒、药物滥用检测试剂盒、常见药筛五联卡、三联卡、多联卡、登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断清、丹麦SSI诊断清、各种产品原料等产品。

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【公司文化宣传】

结核病的症状和体征往往不典型，虽可借助X线摄片诊断，但确诊仍有赖于细菌学检查。
标本
标本的选择根据感染部位。可取痰、支气管灌洗液、尿、粪、脑脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相应部位分泌液或组织细胞。
标本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸阳性菌即可初步诊断。抗酸染色一般用Ziehl-Neelsen法。为加强染色，可用IK（intensified Kinyoun）法染色。将石炭酸复红染色过夜，用0.5% 盐酸乙醇脱色30s，则包括大多结核分枝杆菌L型也可着色。为提高镜检敏感性，也可用金胺染色，在荧光显微镜下结核分枝杆菌呈显金黄色荧光。
浓缩集菌
先集菌后检查，可提高检出率。培养与动物试验也必须经集菌过程以除去杂菌。脑脊液和胸、腹水无杂菌，可直接离心沉淀集菌。痰、支气管灌洗液、尿、粪等污染标本需经4% NaOH（痰和碱的比例为1:4，尿、支气管灌洗液和碱的比例为1:1）处理15min，时间过长易使结核分枝杆菌L型与非结核分枝杆菌死亡。尿标本先加5% 鞣酸、5% 乙酸各0.5ml于锥形量筒内静置，取沉淀物处理。处理后的材料再离心沉淀。取沉淀物作涂片染色镜检。若需进一步作培养或动物接种，应先用酸中和后再离心沉淀。
Symptoms and signs of tuberculosis are often not typical. Although they can be diagnosed with X-rays, the diagnosis still depends on bacteriological examination.
specimen
Specimens were selected based on the site of infection. Desirable sputum, bronchial lavage fluid, urine, feces, cerebrospinal fluid or chest, ascites. Other extrapulmonary infections may take blood or corresponding fluid or tissue cells.
Specimens were smeared directly or smeared and stained with acid. If you find acid-positive bacteria can be the initial diagnosis. Ziehl-Neelsen method is generally used for acid-fast staining. For enhanced staining, staining with the IK (intensified Kinyoun) method is available. After staining with carbol bromide overnight and decolorizing with 0.5% hydrochloric acid ethanol for 30s, most of the M. tuberculosis L forms can also be stained. In order to improve the sensitivity of microscopy, auramine can also be used for staining. Mycobacterium tuberculosis showed golden yellow fluorescence under fluorescence microscope.
Concentrated bacteria
After the first collection of bacteria, the detection rate can be increased. Culture and animal experiments must also undergo a bacterial collection process to remove bacteria. Cerebrospinal fluid and thoracic, ascites-free bacteria, can be directly collected by centrifugal sedimentation. The contaminated specimens of sputum, bronchial lavage fluid, urine, feces, etc. need to be treated with 4% NaOH (the ratio of cesium to alkali is 1:4, the ratio of urine, bronchial lavage fluid, and alkali is 1:1) for 15 minutes. It is easy to kill Mycobacterium tuberculosis L and non-tuberculous mycobacteria. The urine specimens were first immersed in 5% citric acid and 5% acetic acid in a cone and placed in a sedimentation tank. The treated material was then pelleted by centrifugation. Take sediment for smear microscopy. If further culture or animal inoculation is required, it should be neutralized with acid before centrifugation.