手足口EV71-IgM检测试剂盒

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。第0日
1）喺完成步骤0.2至0.7嘅同时，喺室温下融化LyExExcel优化板。
2）用300 L*培养基填充同识认四毫升嘅理。
3）喺600℃*培养基中胰蛋白酶化KHOS细胞，稀释至160000细胞/ml。
4）将二倍KHOS细胞串联稀释到识认嘅理中。
5）将聚溴烯加到个个理（包KHOS细胞嘅储存理）嘅zui终浓度为11.3μg/ml。
6）捞细胞同聚溴烯。
7）喺第三部重复步骤0.7，使用下一个zui高浓度嘅细胞，并继续，直到所有浓度嘅细胞已经畀镀喺LyExExcel优化板上面。
8）将优化板覆盖并转移到组织培养箱中。孵化成晚。
2。第1日
1）由培养箱中拎出优化板。
2）细仔抹得甩培养基，正确处理培养基。
3）用含有细胞嘅每窿100*培养基代替培养基。
4）覆盖同返回优化板去组织培养箱。
三。第二日
1）用一μg/ml浓度嘅嘌呤霉斋制备哂成嘅培养基。
注：呢畀认为系*嘅呢特定细胞绑。对于其他细胞系，嘌呤霉斋*浓度一定要凭经验确定。以优化协议网页为例。
2）由组织培养箱中抹得甩优化板。
3）由含有细胞嘅威尔斯中抹得甩介质。
4）将100μL嘅嘌呤霉斋添加到威尔斯中。
5）覆盖并返回组织培养箱两日。
4。第4天
重复2.1到2.5。
5。第6日
用荧光显微镜观察细胞。

一。天明。
1）于成化。.二至。.七者同，于室温下释LyExExcel优化板。
二）以三百七者足养基充和章四毫升之管。
三）在六百真之全培基中胰蛋白酶化KHOS细胞，稀释至160000细胞/ ml。
四）将二倍KHOS细胞连稀释至表之管中。
五）将聚溴絺预于各管（包KHOS细胞之储管）之终浓为十一.三μg ml。。
六）混细胞及聚溴晞。
七）在第三列重也。.七，用下一zui浓者细胞，并续，至有浓之细胞已被钺在LyExExcel优化板上。
八）将优化板覆而移于成养箱中。化宿。
二。*日
1）自养箱中取出优化板。
二）轻去培基，是处培基。
三）以含细胞者每孔百之一培基易培基。
四）覆与还优化板及合养箱。
三。第二天
1）以一μg / ml浓之嘌呤徽素制备完之培基。
注：此为zui胜之此一时细胞系。其余细胞系，嘌呤徽素之zui浓须凭验定。以优化契为例网页。
二）自为养箱中去优化板。
三）自含细胞之威尔斯中去介质。
四）将百μ孔之嘌呤徽素添至威尔斯中。
五）覆并还结养箱二日。
四。第四日
重复！.一到！.五。
五。第六日
以荧光显微镜观细胞。