手足口EV71-IgM快速检测试剂盒
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手足口EV71-IgM快速检测试剂盒本公司出售登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、肺炎球菌、军团菌、日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
- 产品描述
手足口EV71-IgM快速检测试剂盒
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我司提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
手足口EV71-IgM快速检测试剂盒
| 规格型号: | 10人份/盒 |
| 产品标准: | YZB/国 3233-2011 |
| 适用范围: | 体外定性检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体（EV71-IgM）。 |
| 性能及组成: | 检测卡:由含金标EV71抗体和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM（抗μ链）抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管；吸管产品有效期：2-30℃干燥处保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
我司还提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），随时欢迎您的来电
以下是我司出售的部分登革热产品
| 登革热NS1抗原快速检测卡 |
| 登革热NS1 ELISA检测试剂盒 |
| 登革热IgG/IgM快速检测试剂盒 |
| 登革热IgG快速检测试剂盒 |
| 登革热IgM快速检测试剂盒 |
| 登革热IgG ELISA检测试剂盒 |
| 登革热IgM ELISA检测试剂盒 |
| 登革热IgM捕获法ELISA检测试剂盒 |
| 登革热IgG间接法ELISA检测试剂盒 |
手足口EV71-IgM快速检测试剂盒
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真系椗细胞嘅mRNA分子zui显著嘅结构特征系具有5’四帽结构（m7G）同3’四嘅Poly（A）尾。绝大多数哺乳动物动物细胞mRNA嘅三’四存在20-30个腺苷酸组成嘅Poly（A）落尾，通常用Poly（A）表示。呢种结构为真系椗mRNA嘅提取，讲吓嘢喇！咗鬼咁方便嘅选择性标志，寡聚dT）纤维素或者寡聚（U）琼脂糖锡合层析分离架嘛！纯化mRNA嘅理论基础就在于此。
mRNA嘅方法，分离架嘛较多，其中以寡聚（dT）-纤维素柱层析法zui为有效，已经成为常规方法。此法利用mRNA 3’末端含有Poly（A）嘅特点，喺RNA流经寡聚（dT）纤维素柱嘅时候，喺高盐缓冲液嘅作用下，mRNA畀招异地结合喺柱上，当逐渐降低盐嘅浓度时或喺低盐溶液同蒸馏水嘅情况下，mRNA畀打，经过两次寡聚（dT）纤维柱之后，即可得到较高纯度嘅mRNA。
试剂实验
1.3M醋酸钠（pH 5.2）
2.0.1M NaOH
3.1×上呀缓冲液：20mM Tris-HCl（pH 7.6）；0.5M NaCl；1M EDTA（pH 8.0）；0.1%SLS（十二烷基氨酸钠。配制嗰阵可先配制Tris-HCl（pH 7.6）、NaCl、EDTA（pH 8.0）嘅母液，经高压消毒后按各成分确切含量，经捞后再高压消毒，冷却至65℃时，加经65℃温育（30min）嘅10%SLS至终浓度为0.1%。
4.打缓冲液：10mM Tris-HCl（pH 7.6）；1mM EDTA（pH 8.0）；0.05% SDS
5.无水乙醇、70%乙醇
6.DEPC
步骤实验
1、用0.1mol/L NaOH悬浮0.5-1.0g oligo（dT）纤维素。
2、将悬浮液装入灭菌嘅一次过层析柱中或者装入填有经DEPC处理并经高压灭菌嘅玻璃棉嘅巴斯德管啊中，柱床体积为0.5-1.0ml，用3倍柱床体积嘅灭菌水冲洗柱身。
3、用1x柱层析加样缓冲液冲洗柱床，直到泻液嘅pH值小于8.0。
4、将提取嘅RNA液于65℃温育五分钟后快手冷却至室温，加等体积2x柱层析缓冲液，上呀，立用灭菌试管有冇收集洗出液，做所有RNA溶液进入柱床后，加一倍柱床体积嘅1x层析柱加呀溶液。
真核细胞之mRNA法zui著之制然有五’端冠制（m7G）、三’也Poly（A）尾。绝类多乳细胞mRNA之三’端在20-30一腺苷酸为之Poly（A）尾，常以Poly（A）示。此体为真核mRNA之取，给了极为便者选择性识，寡聚dT）纤维素或寡聚（及）琼脂糖亲合层析离化mRNA之本则在于此。
mRNA之离法多，其以寡聚（dT）。纤维素柱层析法zui为效，已为常法。其法用mRNA三’末含Poly（A）者也，于RNA径寡聚（dT）纤维素柱时，在高盐缓冲液也下，mRNA为特合于柱上，当渐减盐之浓时在低盐溶液与蒸馏水之下，mRNA被洗脱，经两次寡聚（dT析柱后。，得时之mRNA纯度。
实验试剂
1.3M醋酸豽（pH五.二）
2.0.1M NaOH
3.1×上也缓冲液：20mM Tris-HCl（pH七.六）；。.5M NaCl；1M EDTA（pH八.。）；。.1%SLS（十二烷基氨酸衲。合则先合Tris-HCl（pH七.六）、NaCl、EDTA（pH八.其母液。），经威消毒后各依分的含量，经合而后威消毒，冷至六十五真时，入经六十五真温育（30min）之10%SLS终浓为。.1%。
四洗脱缓冲液。：10mM Tris-HCl（pH七.六）；EDTA（pH八1mM.。）；。.05% SDS
五.无水乙醇、70%乙醇
6.DEPC
实验也
一、用。.1mol /处士NaOH悬浮。.5-1.0g oligo（dT）纤维素。
二、将悬浮液入灭菌之一次性层析柱中或装填有经DEPC处并经威灭菌之玻璃棉之巴斯德吸管中，柱床积为。.5-1.0ml，以三倍柱床积之灭菌水洗柱床。
三、以1x柱层析加祥缓冲液洗柱床，至于出液之pH直不满八.。。
四、将提之RNA液于六十五真温育深所钟而速冷至室温五，入等积2x柱层析缓冲液，上者，立以灭菌试管收洗出液，当有RNA溶液入柱床后，加一倍柱床积之1x层析柱加祥溶液。
