产品： 杨， 欧 ， 小郑

drugs of abuse 违禁品检测杯

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

主营品牌：美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

【包装规格】drugs of abuse 违禁品检测杯

（自由组合）违禁品快速检测试剂盒

【保质期】24个月

【产品规格】40T/盒

 【储存条件】：原包装应储存于4～30℃避光干燥处，切忌冷冻。

试剂盒应在铝箔袋拆封后1小时内尽快使用；建议在周围温度高于30℃或高湿度条件下，尽可能做到即开即用。

检测需要但未提供的材料：违禁品检测试剂盒（3联）

• 计时器
• 一次性洁净塑料尿杯或玻璃容器

快速，一步法测定人尿中巴比妥类的定性检测。

对于医疗保健专业人士，包括护理点的专业人员。仅用于体外诊断。

有可能的使用

BAR一步巴比土酸盐测试装置是一种侧流色谱免疫分析法，用于检测截留浓度为300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥类药物。

该测定仅提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法才能获得确认的分析结果。气相色谱/质谱（GC / MS）确认方法。临床考虑和专业判断应适用于任何滥用药物的滥用检测结果，特别是当使用初步阳性结果时。

注意事项

?对于医疗保健专业人士，包括护理点的专业人员。

?仅用于体外诊断用途。不要在到期日期之后使用。

?测试设备应保存在密封袋中直至使用。

?所有标本均应被视为具有潜在危险性，并且与传染性病原体相同。

?根据联邦，州和地方的规定，应该丢弃测试设备。

【检验方法】

在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将本品和尿样恢复至室温（20℃～30℃）。

• 撕开铝箔袋，取出试剂盒，应在1小时内尽快使用。
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100µL）于加样孔（S）中。
• 等待紫红色条带的出现，3～5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。

【参考值】

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的被检物浓度在阈值（300ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明尿液中的被检物浓度在阈值（300ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于定性检测人体尿液中被检物，适用于被检物药物滥用的初步筛查。

如需订购或者了解请以下或

mob： 杨   ： 

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

更多产品说明可通过下方的进行了解

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

【 市场部 】       杨永汉
【】 
【腾讯  】  小郑在线
【公司地址】 广州市清华科技园健新基地番禺石楼镇健启路63号二期2幢101-103室

記録されたクロマトグラムにおいて、試験溶液の主ピークの保持時間は、基準溶液の主ピークの保持時間と同じでなければならない。
（2）適切な量を、0.1％トリフルオロ酢酸溶液を1ミリリットル当たり10mgの服用20リットル、0.2モル/ LのTris添加含有調製したと - 塩酸緩衝液（pH 7.3）20μLを、0.1 2時間後に37℃の水浴に混合％V820μLの酵素溶液及び水140 Lは、リン酸は、試験液として、3リットルを添加し、インスリンの他の制御された量は、基準溶液と同じによって調製しました。アセトニトリル（90:10）移動相Aとして、アセトニトリル - - 移動相Bとして水（50:50）、次の表/ L硫酸緩衝液（pH 2.3）を0.2モルする決意キーに従ってクロマトグラフィー条件下勾配溶出。 25μlの参照溶液と試験溶液をとり、液体クロマトグラフに注入する。クロマトグラムを記録する。試験溶液のペプチドマップは、参照溶液のペプチドマップと*するはずである。試験溶液（Proは新しいシステムを使用、10℃以下で保存）として、溶液1mlあたり約3.5mgの0.01mol / L塩酸溶液を使用して、この製品を適量採取する。硫酸バッファエントリ液（pH 2.3）の/ Lの決意0.2モルするクロマトグラフィー条件下決意項目に係る - アセトニトリル（82; 18）を移動相Aとして、アセトニトリル - 水（50:50）を移動相Bとして、グラジエント溶出を以下の表に示す。流量比を調整すると、インスリンピークの保持時間は約25分になります。試験溶液20μlを液体クロマトグラフに取り、クロマトグラムを記録する。面積正規化法の計算によれば、A21脱アミノ化インスリンは5.0％を超えてはならず、他の関連タンパク質は5.0％を超えてはならない。試験溶液として、溶液1ml当たり約4mgの塩酸0.01mol / L溶液を適量採取する。分子排除クロマトグラフィー（2010 Pharmacopoeia 2 Appendix VH）試験に従う。