莱克多巴胺检测试纸条操作说明书
| 型 号： | |
| 报 价： |  |
莱克多巴胺检测试纸条操作说明书：本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测尿液、饲料等样品中的莱克多巴胺（Ractopamine，RAC）。（广州健仑生物同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士等。
- 产品描述
莱克多巴胺检测试纸条操作说明书
广州健仑生物科技有限公司
QQ：③?①②⑧①⑧⑥⑥② 洪小姐 致电：①③⑧?②⑤②⑤②⑦⑧ 杨永汉
广州健仑生物同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BixNOW、LumuQuick、日本富士等集团品牌长期为广大疾控预防中心、检疫检验局、国际旅行、商检单位提供优质的产品。
莱克多巴胺检测试纸条操作说明书
简介
莱克多巴胺属于β－肾上腺素，世界上大多数国家未批准将莱克多巴胺作为兽药使用。欧盟早已明确禁止在食用性动物中使用包括莱克多巴胺在内的所有β－肾上腺素类药物，我国也于2002年明确将其列入《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》。
本试纸卡用于检测家畜尿液中的莱克多巴胺残留。
检测原理
莱克多巴胺快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，当样品溶液滴入样品孔后，样品溶液中的莱克多巴胺与金标抗体相结合，进而封闭金标抗体上莱克多巴胺的抗原结合点，阻止金标抗体与纤维素膜上莱克多巴胺偶连物结合，如果样品溶液中的莱克多巴胺含量大于4ng/ml,使之检测线不显色，结果为阳性；反之，如果样品溶液莱克多巴胺含量小于4ng/ml，则不能阻止金标抗体与纤维素膜上的莱克多巴胺偶连物结合，从而显红色，结果为阴性。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的莱克多巴胺与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上莱克多巴胺偶联物结合。当样本溶液中的莱克多巴胺含量大于检测*检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中莱克多巴胺含量小于检测*检测线显紫红色，结果为阴性。
尿样
取清亮尿样上清检测。尿样如有混浊则需在4000r/min离心10min，取上清检测。
稀释倍数：1 检测下限：3ppb
饲料
1）称取均质后的饲料样品1.0±0.05g，加入1g无水硫酸钠，再加入10ml甲醇，振荡3min；室温 4000r/min以上离心10min。
2）吸出离心后的上清液1ml，于50-60℃空气或氮气吹干，用1 ml去离子水复溶，再加入1ml正己烷混合30s；室温4000r/min以上离心5min。
3）取80ul下层液体用于检测。
稀释倍数：10 检测下限：30ppb
6 实验步骤
6.1 取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考
注意事项
8.1 该产品不能用于检测组织，否则显色不明显，结果不准确。
8.2 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
8.3 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.4 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.5 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.6 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
