腺病毒IGG检测试剂盒（IFA免疫荧光法）
| 型 号： | 西班牙VIRCELL |
| 报 价： |  |
腺病毒是一种重要的呼吸道病原体，会导致儿童肺炎和细支气管炎。实验室可以通过三种经典方法诊断腺病毒感染：临床直接抗原检测，标本分离鉴定病毒培养技术，血清学试验测定抗体升高。腺病毒IGG检测试剂盒（IFA免疫荧光法），广州健仑生物公司提供产品及服务
- 产品描述
腺病毒IFA免疫荧光IgG试剂盒
间接免疫荧光检测试剂盒检测人血清/血浆中腺病毒IgG抗体。
导言：
腺病毒是一种重要的呼吸道病原体，会导致儿童肺炎和细支气管炎。
实验室可以通过三种经典方法诊断腺病毒感染：临床直接抗原检测，标本分离鉴定病毒培养技术，血清学试验测定抗体升高。
Immunoglobulin G（IgG）是主要的抗体类测量，但有时IgM检测是达到诊断唯1的方法。*泛接受的测试是补体结合（CF）和酶联免疫吸附试验。IFA测试正在越来越多地用于检测IgG和IgM。有时候没有血清学反应，但IgM检测通常是唯1的达到诊断的方法。
测试原理：
IFA方法是基于样品中抗体的反应，用吸附在滑动表面上的抗原进行测试。
样品中存在的特异性抗体与抗原反应，在洗涤步骤中去除不与抗原结合的免疫球蛋白。在接下来的步骤中，抗原-抗体复合物与荧光素标记的抗人球蛋白反应。它可以使用免疫荧光显微镜检查。
试剂盒特征：
所有的试剂，除了PBS，都准备好使用。
所有的试剂都有一个分配给一个容易识别的数字。
在化验程序中，
在每个步骤中使用的试剂的数字表示。
存储要求：
储存在推荐的温度指示下。不要使用超过有效期的试剂盒。
只有当试剂在温度下封存并储存时，才有效。
内部质量控制：
每个批次都要进行内部质量控制（QC）测试。
批前放行符合规格更严格
用户验证协议。
每个特批次的最终QC结果是可用的。
控制材料可追溯到参考血清板内部验证。
腺病毒IGG检测试剂盒（IFA免疫荧光法）
腺病毒IGG检测试剂盒（IFA免疫荧光法）
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腺病毒11、12型能引起儿童急性出血性膀胱炎，尿中出现病毒。37型可引起女性宫颈炎和男性尿道炎，常由性传播感染。在免疫功能低下者可引起偶发或严重的病毒感染，尤其在移植病人中发生严重呼吸道感染和病毒性肝炎，多由1、5和7型腺病毒引起。艾滋病患者可感染多种血清型腺病毒，并能出现抗原性介于中间的杂合型毒株，而且常为致死性腺病毒感染。主要原因是腺病毒的E1A蛋白可反式激活HIV的转录，加速HIV的复制。临床发现37%的艾滋病患者病毒性腹泻是由腺病毒所致。
RECOMMENDATIONS AND PRECAUTIONS:
1. For in vitro diagnosis use only. For professional use only.
2. Use kit components only. Do not mix components from
different kits or manufacturers. Only the PBS, sorbent,
mounting medium solutions and slides are compatible with the
equivalents from other VIRCELL IFA references and lots. The
rest of the components are compatible with other kits when
the lot is the same.
