- 产品描述
肺炎衣原体IFA玻片试剂盒
间接免疫荧光试验玻片法检测人血清/血浆中肺炎衣原体抗体。
导言:
衣原体有很强的呼吸道感染能力,特别是支气管炎和肺炎。
呼吸道感染最常见的种类是肺炎衣原体和鹦鹉热衣原体。
高发病率发生在老年人,它被认为是导致所有肺炎病例的10%,尽管一些作者认为它是已知行为学病例的最常见原因。
微量免疫荧光法(MIF)是诊断最敏感的方法。
在原发性感染中,IgM抗体出现在IgG抗体之前,而在感染中,IgM很少见,但IgG血清转化发生在前。
测试原理:
IFA方法是基于样品中抗体的反应,用吸附在滑动表面上的抗原进行测试。
样品中存在的特异性抗体与抗原反应,在洗涤步骤中去除不与抗原结合的免疫球蛋白。在接下来的步骤中,抗原-抗体复合物与荧光素标记的抗人球蛋白反应。它可以使用免疫荧光显微镜检查。
试剂的稳定性和处理:
无菌条件下处理试剂以避免微生物污染。
VIRCELL公司不对包含在试剂盒中的试剂处理不当负责。
存储要求:
储存在2-8℃。不要使用超过印刷期限的日期。
当存放在封闭状态且在2-8ºC时,玻片在到期日所示的月末内保持稳定。
试剂一旦打开就储存:
打开包装后立即使用。
肺炎衣原体检测试剂盒(IFA免疫荧光玻片)
肺炎衣原体检测试剂盒(IFA免疫荧光玻片)
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腺病毒IFA间接荧光
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乙型流感病毒IFA
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利什曼原虫IFA
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伯纳特立克次体IFA
巴尔通体IFA
锥虫IFA
寨卡/登革热/基孔肯雅热 IFA试剂盒
VALIDATION PROTOCOL FOR USERS:
The validation protocol for users is the one indicated in the
corresponding VIRCELL IFA kit:
Positive and negative controls should be included into each
test run. It allows the validation of the assay and kit.
The observed fluorescence pattern should be:
Positive control: Apple green fluorescence of coco-bacillar
morphology. Positive control may present different intensity of
fluorescence over the three species.
Negative control: No fluorescence.