诊断血清、绿脓杆菌分型血清

广州健仑生物科技有限公司

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诊断血清、绿脓杆菌分型血清

200372 绿脓菌群检测用诊断血清  套装  2ml  17支/盒

套装内容   混合血清3支  

群类血清14支（A-N）  　

混合Ⅰ：A·C·H·I·L  　

混合Ⅱ：B·J·K·M  　

混合Ⅲ：D·E·F·G·N  

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血清学方法--酶联免疫吸附试验(ELISA)/血清学 
1.分类和操作原理
酶联免疫吸附试验或称酶联免疫吸附测定法(Enzyme—Linkedimmunosorbentassay，ELISA)。是当前应用*泛的一种测定方法，它是以物理方法将抗体(或抗原)吸附在固相载体上，随后的一系列免疫学和生物化学反应都在此固相载体上进行，免疫酶测定试验包括间接法、双抗体夹心法和竞争法以及近年来发展的一些改良法。
(1)间接法：将已知抗原吸附(或称包被)于固相载体，孵育后洗去未吸附的抗原，随后加入含有特异性抗体的被检血清，感作后洗除未起反应的物质，加入酶标抗体同种球蛋白(如被检血清是兔血清，就需用抗兔球蛋白)，感作后再经洗涤，加入酶底物，底物被分解，出现颜色变化，颜色变化的速度及程度，与样品中的抗体量有关，即样品含有抗体愈多，颜色出现得也愈快、愈深。
(2)双抗体夹心法：是检测抗原的方法，将特异性免疫球蛋白吸附于固相载体表面，然后加入含有抗原的溶液，使抗原和抗体在固相表面上形成复合物。洗除多余的抗原，再加入酶标记的特异性抗体，感作后漂洗，加入酶底物，颜色的改变与待测样品中的抗原量成正比。
(3)竞争法：利用酶标记抗原和未标记抗原共同竞争有*抗体的原理，测定样品中的抗原。操作时需要有只加酶标记抗原的系统作为对照。将抗体吸附于固相载体表面，感作后漂洗，加入待检抗原样品和酶标记抗原(也可先加待检样品，稍后再加酶标记抗原)。对照则只加酶标记抗原。感作后漂洗加入酶底物溶液。含酶标记抗原的对照系统出现颜色反应。而在待检系统中，由于样品中未标记抗原的竞争作用，相应抑制颜色反应。待检抗原含量高时，其对抗体的竞争能力强，所形成的不带酶的抗原抗体复合物量亦多，带酶复合物的形成量相对减少，从而使酶催化底物时产生有色产物的量也减少，而带酶复合物量却相对增多，酶催化底物时产生有色产物的量也增多。因此，待检系统中颜色变化的程度与其中抗原的含量成负相关。
此外，免疫酶染色法中抗酶染色法的免疫球蛋白桥法和PAP法等也都可以用于酶联免疫吸附测定，除以上这些基本方法之外，科学工作者又在此基础上，通过“技术杂交”设计出了许多改良方法，举例如下：