公 司 号 码--0-2-0-8-2-5-7-4-0-1-1

绿脓杆菌分型诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：50T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电

绿脓杆菌分型诊断血清

以下是我司提供的部分产品

      我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

室温下半个钟之后，向个个理中加1.0ul嘅S1闸住缓冲液，喺70度下加热十分钟，令S1核酸酵素失工作。

12）由个个管子中拎出5个UL，以喺Migigl上运行，以确定消化嘅程度。喺载入凝胶时，畀十个理喺水浴中冷却到37度。

13）将一UL嘅KLYOW混合物入各理中，捞，并喺37度下哺育3分钟。

14）添加1 UL嘅DNTP混合物到个个理中，捞，并喺37度下哺育五分钟。

如果你一定要中断程式，咁喺呢度将佢摆喺雪上或者4度。

15）将二十μL嘅连接酶混合物加到个个理中，捞匀巡，并喺室温下哺育至少一粒钟。

16）根据方案呀“转化HB101胜任细胞”，用10μl由个个理中转化HB101细胞。如果你喺度纯化已经喺水溶液中嘅DNA，咁直接进行步骤3。如果DNA畀凝胶纯化，咁从步骤一开始。

1）用新鲜剃刀刀片由溴化乙锭染色凝胶中拎出DNA带，并放置喺干净嘅Eppnordf理中。使用长波紫外线尽可能短时间嚟可视化DNA。

2）根据重量肯定凝胶切片嘅近似体积。如果切片重量超过0.4克，可能要将其分成两个碎片，并喺两个Eppendorf理中继续应该过程。

3）加3份NaI溶液（BIO一百零一）。

如果DNA唔包含喺琼脂糖中，直接进入步骤5。

4）如果存在琼脂糖，将理放置喺五十度水浴中。一分钟之后，将管子嘅内容捞并返回到水浴中。约五分钟之后，琼脂糖应*溶解。喺琼脂糖*溶解之前唔好继续进行。唔好将理摆喺水浴中，而唔系溶解琼脂糖所使嘅时间。

5）旋流玻璃理一分钟，保持理水平。