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轮状病毒核酸PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电

轮状病毒核酸PCR检测试剂盒

以下是我司提供的部分产品

      我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

1）打开分光光度计上嘅紫之外，光，令其喺量测吸光度之前几分钟预热，以防止漂移。

2）将2μl核酸样品移入含有498μlDD-H2O嘅Eppendorf理中，捞后移入干净嘅试管中。DD-H2O嘅管啊五UL到另一个比咸湿皿中，用作参考样品。

3）将参过试管放入仪器中，关闭盖，透过按数字键2、6同0，然后按l键，将波长设置为260。

4）按CAL键对仪器进行校准。等到读数显示0吸光度，用样品试管代替参考试管。

5）关闭盖并读取吸光度。

6）对波长280同325重复步骤3，4同5。

7）当你完成量测时，关闭紫外线源并用试管垫圈清洗试管。

使用A260测定以下公式存在嘅DNA量：对量质粒DNA嘅纯化同DNA水溶液嘅浓度

1）将相同体积嘅Phenol /lv仿加留纯化样品中，旋流十秒。

如果留纯化嘅DNA溶液嘅体积低于100ul，就如果通过添加TE缓冲液或者H2O令体积首先去到100ul，就更加易执行提取步骤。

2）喺微离心机中，喺室温下旋转十秒。如果相分离架嘛得唔好，就旋转一分钟。

3）小心抹得甩含有DNA嘅上层水层并转移到新鲜嘅微离心理。

4）将2/3体积嘅5M NH4OAC添加到DNA溶液中，旋涡捞，加2体积嘅雪藏乙醇。通过涡旋捞，并喺粉碎嘅干冰中放置最低限五分钟，令DNA沉淀。