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新疆出血热IGG/IGM抗体快速检测试剂盒

新疆出血热IGG/IGM抗体快速检测试剂盒

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克里米亚-刚果出血热是欧、亚、非三大洲都有分布的蜱媒自然疫源性病毒疾病。人群普遍易感,感染发病以青壮年为多,但也有2.5~3岁婴幼儿被感染。临床表现与其他型出血热相似,惟肾脏的损伤较为轻微。患者入院时多呈重症,病死率高达50%。本病因在克里米亚和刚果相继发现而得名。在*先发现于新疆巴楚,故我国又称新疆出血热。新疆出血热IGG/IGM抗体快速检测试剂盒

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新疆出血热IGG/IGM抗体快速检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

克里米亚-刚果出血热病毒属于布尼亚(布尼奥罗)病毒科的内罗病毒属。病毒颗粒呈圆形和椭圆形,直径约85~120纳米,外被包膜。光学镜下在鼠脑的感染组织中可见到吉姆萨染色呈嗜碱性的有如红细胞大小的胞质包涵体,而在电镜下的超薄切片中可辨认包涵体所集聚的核糖体样致密颗粒,这些可能是抗原或病毒亚单位结构。该病毒通过蜱虫叮咬或在屠宰动物过程中和屠宰后与病毒感染的组织接触而进行传播。

广州健仑生物有提供多种快速检测试剂盒:

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新疆出血热IGG/IGM抗体快速检测试剂盒

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(五)操作人员素质

操作者应熟悉药敏试验的规范步骤,尤其要注意其影响因素,如:接种菌的浓度不能太高或太低,应标准化;接种要用无菌棉拭子,不可用接种针或接种环,且要使接种菌在平板上分布均匀;纸片间距要合适等。

(六)结果判读

纸片扩散敏感性试验只适用于快速生长菌,不可用于缓慢生长菌,一般培养16-18小时后读取结果。并根据NCCLS抑菌环的判读标准判断药物的敏感与否,但要注意NCCLS的标准常因菌种而异。

细菌的耐药性和抗生素的合理使用是广泛关注的问题。其中细菌对抗生素敏感试验(以下简称药敏试验)在延缓和控制细菌耐药性、合理使用抗生素方面发挥着重要作用。它能对抗生素临床治疗的效果进行预测、监测耐药量、减少治疗错误。目前药敏试验的方法主要有:Kirby-Bauer法(以下简称K-B纸片扩散法)、稀释法、E test法以及运用全自动微生物分析仪(Vitek、Microscan、Sensititre ARIS、ATB等)进行药敏测试。其中由Bauer和Kirby所建立的纸片琼脂扩散法,即K-B纸片扩散法是各国临床微生物学实验室广泛采用的药敏试验方法 。

1993年美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)法规指出,K-B纸片扩散法适用于快速生长的细菌,它们包括肠杆菌科、葡萄球菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、产单核细胞李斯特菌和某些链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎球菌等稍加修改也同样适用,但对苛养菌、厌氧菌、真菌、分枝杆菌等应遵照NCCLS的其他文件规定进行药敏试验。我国于1995年开始采用NCCLS 1993年和1994年关于药敏纸片法文件中的实验方法,实现了国内耐药监测方法的标准化。

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