黄曲霉M1 ELISA检测试剂盒
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黄曲霉毒M1 ELISA检测试剂盒本试剂盒采用直接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗体，样本中的残留物黄曲霉毒素M1和微孔条上预包被的抗黄曲霉毒素M1抗体结合反应后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物黄曲霉毒素M1的含量成负相关，与标准曲线比较即可得出相应残留物黄曲霉毒素M1的含量。
- 产品描述
一、产品简介
本试剂盒采用直接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗体，样本中的残留物黄曲霉毒素M1和微孔条上预包被的抗黄曲霉毒素M1抗体结合反应后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物黄曲霉毒素M1的含量成负相关，与标准曲线比较即可得出相应残留物黄曲霉毒素M1的含量。
二、适用范围
可定性定量检测原奶、风味调制乳、酸奶、奶油、奶粉等样品中的黄曲霉毒素M1残留量。
三、产品参数
详见说明书。
四、储存及有效期
储存条件：试剂盒保存于2-8℃，切勿冷冻；
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见外包装盒
五、检测步骤
使用前将试剂和微孔板回温至室温，用后放回2-8℃。
1、准备：取出需要数量的微孔板，其余的放入自封袋中，保存于2-8℃。建议每个样做2个平行试验。
2、加样：加反应工作液100μL/孔到相应微孔中，然后加标准品/样品65μL/孔到相应微孔中，轻轻震荡混匀后，盖上盖板膜。
3、孵育：室温25℃避光反应30分钟。
4、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加入洗涤液250μL/孔到微孔中，重复洗涤5次，每次间隔10秒，用吸水纸拍干（拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
5、加酶结合物：加酶结合物100μL/孔到对应的微孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板。
6、孵育：室温25℃避光反应15分钟。
7、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加入洗涤液250μL/孔到微孔中，重复洗涤5次，每次间隔10秒，用吸水纸拍干（拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
8、显色：依次加入底物液A 50μL/孔，底物液B 50μL/孔，轻轻震荡混匀后，盖上盖板膜，室温25℃避光反应15分钟。（或A、B液等体积混匀，加100μL/孔，按需即配即用）
9、终止和读值：加入终止液50μL/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630 nm检测，请在5分钟内读完数据），测定每孔OD值。（若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定）。
六、结果分析/判读
百分吸光率为标准品或样品的平均OD值除以零标准的平均OD值，再乘以100%，零标准为100%（最大吸光度值），其他OD值为最大吸光度的百分数。
B：标准溶液或样本溶液的平均吸光度
B0：0ppb标准溶液的平均吸光度值
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