- 产品描述
【用途】
用来检测鸡血清中的禽脑脊髓炎病毒(AEV)抗体
【试验原理】
禽脑脊髓炎,也称雏鸡传染性颤搐病,主要通过鸡蛋传播,感染鸡和易感鸡或成年禽之间亦可发生水平传播。青年鸡(1~4周龄)主要临床表现为共济失调、麻痹或头颈快速震颤等症状,成年鸡表现为产蛋能力下降。血清中的病毒抗体可通过酶联免疫的方法检测。血清中的AEV抗体水平及整个鸡群的免疫状况可用ELISA方法进行监测。
将灭活的AEV抗原包被在微孔板上,加入稀释后的血清并孵育,血清中的抗AEV抗体将与包被在微孔板上的AEV结合,形成AEV抗原-抗体复合物。然后洗掉未结合的物质,加碱性磷酸酶标记的抗鸡IgG的酶标结合物至微孔板中,酶标物将与AEV抗原-抗体复合物结合。孵育后洗掉未结合的结合物,然后加入底物溶液。底物与碱性磷酸酶反应并生成一种有颜色的产物,zui后终止反应,将颜色固定。颜色的深浅可用酶标仪(405-410nm)测定。
【一个微孔板所需的试剂的量】
用来检测鸡血清中的禽脑脊髓炎病毒(AEV)抗体
【试验原理】
禽脑脊髓炎,也称雏鸡传染性颤搐病,主要通过鸡蛋传播,感染鸡和易感鸡或成年禽之间亦可发生水平传播。青年鸡(1~4周龄)主要临床表现为共济失调、麻痹或头颈快速震颤等症状,成年鸡表现为产蛋能力下降。血清中的病毒抗体可通过酶联免疫的方法检测。血清中的AEV抗体水平及整个鸡群的免疫状况可用ELISA方法进行监测。
将灭活的AEV抗原包被在微孔板上,加入稀释后的血清并孵育,血清中的抗AEV抗体将与包被在微孔板上的AEV结合,形成AEV抗原-抗体复合物。然后洗掉未结合的物质,加碱性磷酸酶标记的抗鸡IgG的酶标结合物至微孔板中,酶标物将与AEV抗原-抗体复合物结合。孵育后洗掉未结合的结合物,然后加入底物溶液。底物与碱性磷酸酶反应并生成一种有颜色的产物,zui后终止反应,将颜色固定。颜色的深浅可用酶标仪(405-410nm)测定。
【一个微孔板所需的试剂的量】
抗原包被微孔板 | 12×8条(板) |
样品稀释液(1×) | 120ml |
洗涤液(1×) | 500ml |
阳性对照 | 2μl |
阴性对照 | 2μl |
结合物 | 12ml |
底物液 | 12ml |
终止液 | 12ml |
【所需物品】
1. 能够吸取2μl、100μl和800μl的精确移液器
2. zui大吸取100μl的多通道移液器
3. 计时器
4. 量筒
5. 蒸馏水
6. 洗板机
7. 稀释用容器
8. 能够读双波(405-410nm和630-650nm)的酶标仪,OD值读数zui大可达到3.0
【样品收集】
采集至少0.5ml全血,分离血清并放在冰箱里,2-7℃用于短期储存,如果长期储存,应冷冻,且避免反复冻溶。如果样品含有可见的颗粒物质,应在检测之前将其离心除去,严重污染的样品不允许使用(如高度浑浊、细菌污染等)
【结果计算】
将阳性对照吸光度值和样品吸光度值分别减去阴性对照吸光度值,注意:对照品及样品吸光度值都应该是2个重复孔的平均值。每个样品的计算式如下:
样品平均吸光度值-阴性对照吸平均吸光度值 | =样品与阳性对照比值(Sp) |
阳性对照平均吸光度值-阴性对照平均吸光度值 |
Sp ×(100)= ELISA Unit (EU) 阳性对照值设为100 EU
【结果判定及EU单位说明】
AEV ELISA 值 说明
小于15EUs AEV抗体为阴性
15-25 EUs AEV抗体为弱阳性,应被认为经过免疫或暴露于AEV,油乳状疫苗也可能引起非特异性低水平抗体。
25-75 EUs AEV抗体适度阳性
>75 EUs AEV抗体强阳性
【结果判定及EU单位说明】
AEV ELISA 值 说明
小于15EUs AEV抗体为阴性
15-25 EUs AEV抗体为弱阳性,应被认为经过免疫或暴露于AEV,油乳状疫苗也可能引起非特异性低水平抗体。
25-75 EUs AEV抗体适度阳性
>75 EUs AEV抗体强阳性
【操作步骤】
1. 将试剂回温至室温,通过颠倒和涡旋将试剂混匀。
2. 将1份4×样品稀释液加入到含3份去离子水的容器中,充分混匀,例如,30ml 4×样品稀释液加入到90ml去离子水中。
3. 将1份20×洗涤液加入到含19份去离子水的容器中,充分混匀,例如,25ml 20×洗涤液加入到475ml去离子水中。
4. 稀释前将阳性对照、阴性对照和样品震荡均匀。
5. 阳性对照、阴性对照和样品均需要用样品稀释液稀释后使用。稀释比例为2μl :800μl。将移液器调到100μl,反复吹打4次使之充分混匀。
6. 将稀释后的阴性对照、阳性对照分别加入微孔中,每种做两个平行,每孔100μl;将稀释后的样品100μl分别加入孔中,室温下静置30分钟。
7. 弃去微孔板中溶液,每孔加入300μl洗涤液洗涤,重复洗涤2次,在洗涤过程中防止酶标板变干。
8. 每孔立即加入100μl结合物,室温静置30分钟。
9. 重复步骤7进行洗板。
10. 每孔立即加入100μl底物,室温静置30分钟。
11. 不要倒掉板内液体,每孔立即加入100μl终止液。
12. 用酶标仪双波读数(405nm或410nm作为主要波长,630nm或650nm为参考波长),计算结果。
1. 将试剂回温至室温,通过颠倒和涡旋将试剂混匀。
2. 将1份4×样品稀释液加入到含3份去离子水的容器中,充分混匀,例如,30ml 4×样品稀释液加入到90ml去离子水中。
3. 将1份20×洗涤液加入到含19份去离子水的容器中,充分混匀,例如,25ml 20×洗涤液加入到475ml去离子水中。
4. 稀释前将阳性对照、阴性对照和样品震荡均匀。
5. 阳性对照、阴性对照和样品均需要用样品稀释液稀释后使用。稀释比例为2μl :800μl。将移液器调到100μl,反复吹打4次使之充分混匀。
6. 将稀释后的阴性对照、阳性对照分别加入微孔中,每种做两个平行,每孔100μl;将稀释后的样品100μl分别加入孔中,室温下静置30分钟。
7. 弃去微孔板中溶液,每孔加入300μl洗涤液洗涤,重复洗涤2次,在洗涤过程中防止酶标板变干。
8. 每孔立即加入100μl结合物,室温静置30分钟。
9. 重复步骤7进行洗板。
10. 每孔立即加入100μl底物,室温静置30分钟。
11. 不要倒掉板内液体,每孔立即加入100μl终止液。
12. 用酶标仪双波读数(405nm或410nm作为主要波长,630nm或650nm为参考波长),计算结果。
【公司名称】广州健仑生物科技有限公司
【】
【】
【电子邮件】 Service@jianlun.com
【腾讯 】 712628580 712628581 712628582
【公司】 www.jianlun.com
【公司地址】广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室
说明书下载:http://www.jianlun.com/download/Products/qin/禽呼肠孤抗体检测试剂盒-使用说明书.pdf
禽疫病检测系列产品(健仑生物荣誉出品)
编码 | 产品名称 | 产品规格 | 检测方法 |
禽病检测系列 | |||
JL3101 | 鸡新城疫抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3102 | 鸡新城疫抗原金标检测卡 | 20T/盒 | 金标层析卡 |
JL3103 | 鸡新城疫抗体金标检测卡 | 20T/盒 | 金标层析卡 |
JL3104 | 新城疫血凝及血凝抑制试验抗原 | 2ml | 用于禽新城疫免疫效果的监测 |
JL3105 | 新城疫血凝及血凝抑制试验阳性血清 | 2ml | |
JL3106 | 新城疫病毒RT/盒-PCR检测试剂盒 | 10T/盒 | PCR |
JL3401 | 法氏囊抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3402 | 法氏囊抗体金标检测卡 | 40T/盒 | 金标层析卡 |
JL3403 | 法氏囊抗原金标检测卡 | 40T/盒 | 金标层析卡 |
JL3107 | 禽脑脊髓炎抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3108 | 禽呼肠孤抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3110 | 鸭禽流感病毒抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3601 | 鸡传染性喉气管炎抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3602 | 鸡传染性喉气管炎抗体金标检测卡 | 40T/盒 | 金标层析卡 |
JL3701 | 鸡减蛋综合症EDS76抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3702 | 鸡减蛋综合症EDS76抗体金标检测卡 | 40T/盒 | 金标渗滤卡 |
JL3801 | 鸡病毒性关节炎抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3010 | 禽流感病毒RT-PCR检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3011 | 禽流感抗体检测试剂盒 | 96T/盒 | ELISA JL |
JL3012 | 禽流感抗原金标检测卡 | 20T/盒 | 金标层析卡 |
JL3013 | 禽流感H5抗原金标检测卡 | 20T/盒 | 金标层析卡 |
JL3014 | 禽流感H9抗体金标检测卡 | 20T/盒 | 金标层析卡 |